Фатальная семейная бессонница - редкое нейродегенеративное прионное заболевание, вызванное мутацией в гене PRNP, при котором больной неизбежно умирает от бессонницы. В норме ген кодирует белок, который хороший полицейский. Плохой полицейский вызывает гибель нейронов таламуса - координатора циклов сон-бодрствование. Но, конечно, помимо бессонницы, там ещё до кучи симптомов: от тахикардии до эндокринной дисфункции и неизменного летального исхода.

Почему семейная? Потому что именно эта мутация может наследоваться. Если, конечно, исключить вариант, что вы - каннибал, поедающий мозги человека с такой паталогией....

Болезнь начинается в возрасте от 30 до 60 лет, в среднем в 50. Болезнь продолжается от 7 до 36 месяцев, после чего больной умирает.

Выделяют 4 стадии развития болезни.

1. Пациент страдает от всё более тяжёлой бессонницы, панических атак и фобий. Эта стадия длится в среднем 4 месяца.
2. Панические атаки становятся серьёзной проблемой, и к ним присоединяются галлюцинации. Эта стадия длится в среднем 5 месяцев.
3. Полная неспособность спать, сопровождаемая быстрой потерей веса. Эта стадия длится в среднем 3 месяца.
4. Пациент перестаёт говорить и не реагирует на окружающее. Это последняя стадия болезни, длящаяся в среднем 6 месяцев, после чего пациент умирает.

на первой стадии заболевания, в промежутках между бессонными ночами, пациенты сообщают об осознанных сновидениях...
#бессонница
#ресёрч
#идея