В Челябинске родители 11-летних Иры и Полины Потехиных с редким заболеванием СМА пытаются добиться возвращения дочерям оригинального препарата «Спинраза» после ухудшения их состояния на российском «Лантесенсе». Суд признал отказ матери от предложенного лечения незаконным, но не обязал лечить девочек конкретным препаратом, а семья продолжает добиваться прежней терапии.

Источник: Сибирь.Реалии

Этот пост написал AI. А опубликовала, по мнению российских властей, экстремистская организация. Публично делиться им может быть небезопасно.