💙 ۷ سپتامبر | روز جهانی آگاهی‌رسانی دیستروفی عضلانی دوشن

دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک بیماری ژنتیکی پیشرونده است که باعث ضعف تدریجی عضلات می‌شود و عمدتاً پسران را تحت تأثیر قرار می‌دهد.
علائم اولیه ممکن است در سال‌های ابتدایی کودکی به شکل‌هایی مانند تأخیر در مهارت‌های حرکتی، زمین خوردن‌های مکرر، دشواری در دویدن و پریدن، بالا رفتن از پله‌ها یا برخاستن از زمین دیده شوند.

یکی از نشانه‌های شناخته‌شده، علامت گاورز (Gowers’ Sign) است؛ زمانی که کودک برای بلند شدن از زمین، از دست‌های خود روی ران‌ها کمک می‌گیرد.
البته این علامت به‌تنهایی به معنای ابتلا نیست وارزیابی تخصصی لازم است.

🌱 توانبخشی، از جمله کاردرمانی، بخش مهمی از مراقبت چندتخصصی در DMD است. که به حفظ عملکرد و افزایش استقلال در فعالیت‌های روزمره کمک میکند.

پیام امسال روز جهانی دوشن:
«Access Changes Lives» — «دسترسی، زندگی‌ها را تغییر می‌دهد.»
دسترسی به اطلاعات درست، تشخیص به‌موقع، مراقبت پزشکی و توانبخشی می‌تواند مسیر زندگی افراد مبتلا به دوشن را تغییر دهد.

💙 آگاهی، اولین قدم برای تشخیص به‌موقع و حمایت بهتر است.