Семья беларуса создала в Варшаве фонд, чтобы изучить редкую генетическую болезнь дочери.

На клетках Клары протестируют 5 тысяч препаратов. И это поможет не только ей, но и другим детям с той же мутацией.

Родители девочки рассказали, как борются за ее здоровье.

https://mostmedia.io/2026/10/02/izuchit-redkuju-geneticheskuju-bolezn/

Из Беларуси — по ссылке.