*اینفوگرافی/ روز جهانی آگاهی از دیستروفی دوشن؛ نگاهی جامع به بیماری DMD*

https://www.mefda.ir/news/481473/

۱۶ شهریورماه در تقویم جهانی به نام «روز آگاهی از دیستروفی عضلانی دوشن» نامگذاری شده است. به همین مناسبت، انجمن علمی رشته پرستاری دانشکده علوم پزشکی لارستان با ارائه این بسته اطلاعاتی، گامی در جهت ارتقاء دانش تخصصی و آگاهی عمومی پیرامون این بیماری ژنتیکی برداشته است.

🧬 دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) بیماری‌ای ژنتیکی وابسته به کروموزوم X است که در اثر جهش در ژن DMD و کمبود یا فقدان پروتئین دیستروفین ایجاد می‌شود و به ضعف و تخریب پیشرونده عضلات می‌انجامد.

📌 از مهم‌ترین نشانه‌های این بیماری می‌توان به تأخیر در تکامل حرکتی، زمین‌خوردن‌های مکرر، دشواری در دویدن و بالا رفتن از پله‌ها و علامت Gower اشاره کرد.

🔬 تشخیص بیماری با بررسی علائم بالینی، اندازه‌گیری CK و آزمایش ژنتیکی انجام می‌شود.

💊 تشخیص و مداخله زودهنگام، در کنار درمان دارویی، فیزیوتراپی، حفظ تحرک و پایش منظم وضعیت عضلانی، تنفسی و قلبی، می‌تواند نقش مهمی در حفظ توانایی‌های فرد و بهبود کیفیت زندگی بیماران داشته باشد.

📍انجمن علمی پرستاری علوم‌پزشکی لارستان

↗️ تلگرام:
https://t.me/LarNSSA

✅ بله:
https://ble.ir/LarNSSA


#مفدا_لارستان

━━◈❖✿❖◈━━
*"مفدا لارستان"*
اخبار و رویدادهای معاونت فرهنگی دانشجویی دانشکده علوم پزشکی لارستان را اینجا دنبال کنید
‌
🆔 تلگرام، ایتا، بله:
@mefda_larestan
🆔 اینستاگرام::
@mefda_larestan1
🆔 واتس آپ::
https://chat.whatsapp.com/Dn1y1uzVVWy9IihqrTX0GD?mode=wwt
🌐 سایت مفدا لارستان::
https://mefda.ir/service/universities/larestan