[!quote]+ 
Compass Pathways的首席执行官周三表示，公司正准备在本季度完成其迷幻疗法的监管审查，将“先慢再快”，并警告早期患者或医疗提供者的负面体验可能会损害整个行业。 
随着迷幻药领域正急速迈向食品药品监督管理局（FDA）的首个潜在批准，执行官卡比尔·纳特强调，谨慎推广至关重要。但他也说心理健康领域正处于重大变革的边缘。 
纳思在波士顿STAT峰会上表示：“我认为这对患者、对医疗提供者，顺便说一句，对Compass Pathways来说都是非常重要的。” 
Compass正准备在本季度完成COMP360的滚动FDA申请，这是一种用于治疗耐药性抑郁症的合成裸盖菇素治疗方案，目标于明年初上市。 
纳特表示，公司预计其治疗若获批，将受FDA风险评估与缓解策略（REMS）的约束，并正在投资培训给将实施该药物的提供者。 
纳特表示，与传统抗抑郁药可能需要数周才能起效且...