Международная группа ученых при участии исследователей Тель-Авивского университета обнаружила ранее неизвестную генетическую мутацию, которая может одновременно вызывать врожденную потерю слуха и необычную серебристо-серую окраску волос. Исследование позволило впервые установить, что ген FMN1 необходим для нормального слуха человека. Результаты опубликованы в “Proceedings of the National Academy of Sciences”, сообщает”The Jerusalem Post”. Открытие началось с изучения…
‌