#зоопарк_одобряет

В БелГУ выяснили, какие генетические особенности повышают риск опасного осложнения беременности

Преэклампсия - одно из очень опасных осложнений беременности. Чаще всего оно возникает после 20-й недели и бьет сразу по нескольким системам организма, угрожая жизни и матери, и ребенка - это одна из главных причин смертности. Самое же неприятное заключается в том, что пока что ученые не знают до конца, почему оно развивается - есть много гипотез, но пока что ни одна не объясняет картину полностью.

Медбиологи Белгородского госуниверситета @bsuedu и Курского медуниверситета изучили генетические данные почти девятисот беременных женщин. Анализировали 11 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в генах, которые ранее по данным полногеномных исследований были связаны с уровнем циркулирующего ГСПГ - глобулина, связывающего половые гормоны.

Ученые обнаружили значимый эффект для полиморфизма rs10454142 гена PPP1R21/KLRAQ1: в рецессивной модели генотип CC повышал риск преэклампсии. Биоинформатический анализ показал, что этот вариант и сцепленные с ним SNP обладают выраженной функциональностью как в печени (там и синтезируется ГСПГ), так и в тканях, вовлечённых в патогенез преэклампсии: трофобласте, амнионе, плаценте и матке. Они могут влиять на регуляцию транскрипции генов, метаболизм нуклеиновых кислот и процессы эмбрионального развития.

Это первое исследование, показавшее связь ГСПГ-ассоциированного генетического варианта с риском развития преэклампсии. Конечно, нужно подтверждение на других, больших выборках, но потенциально это может означать новое направление для изучения молекулярных механизмов этого опасного состояния (а, значит, и терапии).

Статья вышла в International Journal of Molecular Sciences (IF = 5.6) - и вновь по традиции отметим грант РНФ