#обозревая_происходящее #зоопарк_одобряет

Кто следит за новостями, связанными с поиском лечения от ВИЧ/СПИД, тот по-любому в курсе про "берлинского пациента", которого-таки удалось избавить от болезни по-настоящему (мы, кстати, про это тоже писали). Сделали это путем пересадки гемопоэтических стволовых клеток костного мозга от человека с мутацией [CCR5] -Δ32.

К чему мы это? К тому, что в Питере есть стартап AGCT, который уже не первый год работает над технологией редактирования собственных стволовых клеток человека, чтоб сделать его невосприимчивым к ВИЧ без таких сложностей, как это было у немцев.

Основали его ученые из питерского Первого меда при участии Русбиовенчурс (они и финансировали проект на первых этапах) и Р-Фарм - так вот, буквально сегодня в игру вошел Фонд генетических инноваций (про него мы тут тоже как-то писали), который купил долю в стартапе за более чем 100 млн рублей. По меркам западной бигфармы 1,5 млн долларов - это, конечно, немного, но, тем не менее, звучит хорошо, особенно в России конца 2025 года и особенно учитывая, что речь идет о частном фонде.

Еще один шаг.