امیدی برای درمان سندرم داون با استفاده از ابزار ژنتیکی کریسپر

🔹محققان دو رویکرد متفاوت برای هدف‌گیری کروموزوم اضافه ۲۱ در سلول‌های مبتلا به سندرم داون را بررسی کردند. در آزمایش اول، با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-Cas۹، موفق به حذف نسخه اضافه کروموزوم ۲۱ از برخی سلول‌های آزمایشگاهی شدند. در آزمایش دوم، روشی برای خاموش‌کردن فعالیت بخش زیادی از کروموزوم اضافه با کمک ژن XIST آزمایش شد.
🔹با این حال، هرچند مطالعات آزمایشگاهی نتایج امیدبخشی داشته‌اند، هنوز فاصله زیادی تا کاربردهای درمانی وجود دارد. محققان در تلاشند تا مطمئن شوند چگونه می‌توان یک کروموزوم را در سلول هدف گرفت، بدون اینکه آسیب گسترده‌ای به سایر کروموزوم‌ها وارد شود.
🌐 @IT_Fouri