Учёные создали новые комплексы меди — перспективную основу для противораковых препаратов
#Грани_РАН

Команда специалистов из Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН и Института физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН представила исследование, посвящённое синтезу и изучению биологической активности новых комплексов меди (II) на основе подандов с терминальными 8-оксихинолиновыми группами.

Комплексы меди (II), созданные учёными, в целом обладали высокой цитотоксичностью в отношении клеток линии A549 (рак лёгкого). При этом один из них показал наилучший результат — IC₅₀ всего 21,43 мкМ. Установлено, что они ингибируют рост опухолевых клеток, вызывая апоптоз.

Предполагается, что аберрантный гликолиз является одной из основных мишеней действия комплексов 1–4, а обнаруженная цитотоксическая активность, по-видимому, связана с их способностью изменять механизм метаболизма опухолевых клеток. Особый интерес представляет комплекс 3, продемонстрировавший селективность действия в отношении клеток нормального происхождения, что может снизить токсическое воздействие на здоровые ткани.

Авторы работы объединили усилия в области синтеза новых лигандов и комплексов металлов на их основе, изучения молекулярной структуры полученных соединений и оценки их биологической активности in vitro.

Эта работа расширяет возможности разработки противоопухолевых препаратов на основе комплексов металлов с органическими лигандами.

Synthesis, crystal structures and cytotoxic activity of new Cu(II) complexes based on podands with terminal 8-oxyquinolyl groups
(Tamara A. Bazhenova, Gennadiy V. Shilov, Denis V. Korchagin, Galina S. Tsebrikova…)