💊 33-й Фармацевтический форум им. Семашко: главные новости и тезисы первого дня

Команда ICL SOFT на главном отраслевом событии — Российском фармацевтическом форуме им. Н.А. Семашко в Санкт-Петербурге. За 30 лет эта площадка стала местом встречи первых лиц госорганов, международных и российских фармкомпаний, экспертов и регуляторов. Делимся ключевыми тезисами первого дня — от стратегии лекарственной безопасности до новых правил игры в ценообразовании и госзакупках. ⬇️

🔸 Искусственный интеллект — новый мейнстрим фармы. На пленарном заседании руководитель ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС заявил: ИИ становится главным трендом в отрасли. Однако внедрять технологии необходимо с учетом сигналов от Президента и Правительства РФ по регулированию искусственного интеллекта в стране.

🔸 Стратегия до 2030 года. В фокусе — локализация полного цикла, экспортные амбиции, баланс между техсуверенитетом и глобальной кооперацией. Государство и бизнес ищут формулу творческого партнерства: кто станет бенефициаром отрасли через 10 лет?

🔸«Кешбэк за успех»: 2,5 млрд рублей за инновации. Замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева уточнила: российские разработчики «первых в классе» лекарств (first-in-class) получат компенсацию за финальную фазу клинических исследований. Механизм почти доработан, первый отбор проектов ожидается в середине 2026 года. Пока поддержка коснется только «первых в классе», без расширения на «лучших в классе».

🔸Пересмотр списка СЗЛС. Минпромторг добивается пересмотра перечня стратегически значимых лекарств уже в мае 2026 года. Замглавы ведомства Екатерина Приезжева заявила о кардинальном расхождении позиций с Минздравом: «Вместо большого нового перечня — старый урезанный с 215 до 206 позиций». 30 марта Минпромторг направил в Минздрав свой вариант перечня, в который включено около 170 новых позиций. Ведомство надеется на повторное обсуждение и корректировку документа.

🔸 Сложности с включением в ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты). Глава АМФП Лариса Матвеева отметила, что из 74 заявок иностранных производителей (2020–2025) одобрены только 37. Для онкопрепаратов — лишь 16 из 40. Российские компании получают «зеленый свет» чаще, но в основном по антибиотикам и противовирусным.

🔸 Новые правила ценообразования ФАС. Замглавы ФАС Тимофей Нижегородцев предложил снижать цены на оригинальные препараты через год после выхода дженерика (при условии стабильных поставок и обоснованной цены). Это должно бороться с недобросовестной конкуренцией.

🔸 Завтра — практика и прогнозы. Второй день форума будет посвящен итогам 2025 года, цифровым технологиям, R&D, интеллектуальной собственности и пленарному заседанию с госорганами «Регуляторный ландшафт: новые правила и точки взаимодействия».

Следим за регуляторными изменениями и технологическими трендами, чтобы вы оставались в курсе всего, что влияет на IT-контур медицинских и фармацевтических систем.

@iclsoft