Уважаемые Коллеги,
Сегодня сразу 3 новости, которые появились 7 января этого года на сайтах соответствующих фармкомпаний.

1️⃣Компания GSK объявила о положительных результатах клинических исследований 3 фазы B-Well 1 и B-Well 2 препарата бепировирсен, потенциально первого в своем классе средства для терапии хронического гепатита B. Бепировирсен – экспериментальный антисмысловой олигонуклеотид для терапии хронического гепатита B. В КИ приняло участие более чем 1800 пациентов из 29 стран. В ходе КИ B-Well была достигнута основная конечная точка, и бепировирсен продемонстрировал статистически значимые и клинически важные показатели частоты функционального излечения. Они были значимо выше при применении бепировирсена в сочетании со стандартной терапией в сравнении только со стандартной терапией. Эти КИ продемонстрировали приемлемый профиль безопасности и переносимости, соответствующий данным, полученным в других исследованиях.
🔗 Ссылка на сайт GSK.

2️⃣ Компания Basilea Pharmaceutica Ltd. объявила о достижении соглашения о сотрудничестве с Prokaryotics Inc., частной американской биофармацевтической компанией, занимающейся открытием и разработкой новых антимикробных препаратов. Цель — совместная разработка первого в своем классе противогрибкового препарата широкого спектра действия для терапии тяжелых инвазивных инфекций. Сотрудничество сосредоточено на программе поиска противогрибковых молекул с абсолютно новым механизмом действия для пациентов с инвазивными грибковыми инфекциями, вызванными Candida, Aspergillus и редкими мицелиальными грибами. Совместные усилия направлены на создание клинического кандидата, который затем будет продвигаться дальше в рамках программы клинической разработки компанией Basilea. Программа противогрибковых препаратов компании Prokaryotics нацелена на особый процесс биосинтеза клеточной стенки, а именно на ингибирование биосинтеза глюкозилфосфатидилинозитола (GPI), тем самым нарушая механизм ковалентного прикрепления белков клеточной стенки. Один из кандидатов – фосманогепикс, также подавляет биосинтез GPI, но за счет ингибирования совершенно другого ферментного пути (его эффективность в настоящее время оценивается в крупном КИ 3 фазы).
🔗 Ссылка на сайт Basilea.

3️⃣ Компания Pulmocide Ltd., разрабатывающая экспериментальный антимикотик – ингаляционный опелконазол, для пациентов с тяжелыми ИГИ с поражением дыхательной системы, объявила о решении прекратить КИ 3 фазы Opera-T с применением опелконазола при рефрактерном инвазивном аспергиллезе легких. Это решение было основано на промежуточном анализе, проведенном с целью перерасчета размера выборки, когда приблизительно 50% участников были рандомизированы, и у них было достаточно времени для завершения визита на день 84. Анализ показал численно более низкую частоту благоприятного ответа и численно более высокую летальность в группе опелконазола в сравнении с контрольной группой. На основании данных, доступных на момент промежуточного анализа, оценки причинно-следственной связи не выявили взаимосвязи между случаями смерти пациентов и применением исследуемого препарата. Компания Pulmocide проведет тщательный анализ неослепленных данных, полученных в ходе этого исследования, чтобы определить дальнейшие шаги в рамках программы разработки опелконазола.
🔗 Ссылка на сайт Pulmocide.