🎓 بورسیه فول فاند مقطع دکتری
🇸🇪 دکتری در زمینه تعاملات ویروس–میزبان و ایمونومتابولیسم
🏛 دانشگاه:
Karolinska Institutet (KI)
🔬 گروه پژوهشی:
Systems Virology Lab
Division of Clinical Microbiology
Department of Laboratory Medicine
🧬 شبکه دکتری:
MERIT Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Doctoral Network
📌 عنوان پروژه:
Mechanisms of PLpro-mediated host-cell reprogramming in SARS-CoV-2 infection and persistence (DC14)
👨🔬 استاد راهنمای اصلی:
Dr. Soham Gupta
👩🔬 استاد راهنما:
Dr. Magdalini Lourda
📍 محل:
Stockholm, Sweden
📅 تاریخ اتمام اپلای:
30 اکتبر 2026
🚀 شروع دوره: طبق متن آگهی، زمان دقیق شروع در متن ارائهشده ذکر نشده است.
⏳ مدت دوره:
حداکثر 4 سال بهصورت تماموقت
⸻
🧬 درباره فرصت پژوهشی
این موقعیت دکتری در Systems Virology Lab دانشگاه کارولینسکا ارائه میشود و بر بررسی تعاملات میان ویروس و سلول میزبان، ایمنی ضدویروسی، فرار ایمنی، ایمونومتابولیسم و همئوستازی سلولی تمرکز دارد.
در این پروژه، از ترکیبی از ویروسشناسی مولکولی و سلولی، مدلهای آزمایشی پیشرفته و رویکردهای Systems Biology استفاده خواهد شد تا مشخص شود ویروسها چگونه عملکرد سلولهای میزبان را بازبرنامهریزی میکنند و این تغییرات چگونه بر بیماریزایی و تداوم عفونت تأثیر میگذارند.
⸻
🦠 موضوع اصلی پروژه
پروژه DC14 به بررسی نقش پروتئاز Papain-like Protease (PLpro) ویروس SARS-CoV-2 در تغییر عملکرد سلولهای میزبان میپردازد.
PLpro از طریق فعالیتهایی مانند:
🔹 DeISGylation
🔹 Deubiquitination
🔹 Immune Modulation
میتواند مسیرهای سلولی و ایمنی میزبان را تحت تأثیر قرار دهد.
یکی از محورهای اصلی پروژه، بررسی ISG15 است؛ یک تنظیمکننده شبهیوبیکوئیتین که در ایمنی ضدویروسی و تنظیم فرآیندهای سلولی از جمله متابولیسم و عملکرد میتوکندری نقش دارد.
هدف این پژوهش بررسی این است که تغییر مسیرهای وابسته به ISG15 و Ubiquitin توسط PLpro چگونه:
🧬 سیگنالدهی ضدویروسی
⚙️ متابولیسم سلول میزبان
🦠 عفونت SARS-CoV-2
🔄 تداوم عفونت
را تحت تأثیر قرار میدهد.
⸻
🔬 وظایف دانشجوی دکتری
دانشجوی پذیرفتهشده در این پروژه:
1️⃣ بررسی میکند که چگونه PLpro با تغییر مسیرهای Ubiquitin و Ubiquitin-like، بهویژه از طریق DeISGylation، متابولیسم و سیگنالدهی ضدویروسی سلول میزبان را در جریان عفونت SARS-CoV-2 بازبرنامهریزی میکند.
2️⃣ بررسی خواهد کرد که بازبرنامهریزی سلول میزبان توسط PLpro چگونه بر تداوم SARS-CoV-2 در مدلهای فیزیولوژیک مرتبط، از جمله ارگانوئیدهای ریه و روده تأثیر میگذارد.
3️⃣ پیامدهای گستردهتر تداوم عفونت ناشی از PLpro، از جمله ارتباط آن با التهاب مزمن و التهاب عصبی (Neuroinflammation) را با استفاده از مدلهای پیشرفته ارگانوئیدی و در صورت لزوم بافتهای مشتقشده از بیماران بررسی خواهد کرد.
⸻
🧪 تکنیکها و حوزههای پژوهشی
این پروژه ترکیبی از روشهای پیشرفته آزمایشگاهی و محاسباتی را به کار میگیرد:
🔹 Molecular Biology
🔹 Cell Biology
🔹 Molecular Virology
🔹 Immunology
🔹 Protein Biochemistry
🔹 Immunometabolism
🔹 Organoid Models
🔹 Single-cell Techniques
🔹 Spatial Multi-omics
🔹 Imaging
🔹 Transcriptomics
🔹 Proteomics
🔹 Quantitative Biological Data Analysis
⸻
🌍 آموزش بینالمللی و فرصتهای پژوهشی
یکی از بخشهای مهم این موقعیت، عضویت در شبکه بینالمللی MERIT MSCA Doctoral Network است.
برنامه شامل:
🌐 دورههای آموزشی بینالمللی و بینرشتهای
🔬 کارگاههای عملی
📚 آموزش مهارتهای انتقالپذیر (Transferable Skills)
🤝 همکاری با شرکای دانشگاهی و غیردانشگاهی در اروپا
🧪 جلسات علمی شبکه MERIT
همچنین برای دانشجوی دکتری، دورههای Secondment در مؤسسات پژوهشی اروپایی در نظر گرفته شده است:
🇳🇱 Amsterdam UMC, Netherlands
موضوع: Complex Tissue and Barrier Models
با Dr. Adithya Sridhar
🇦🇹 Medical University of Innsbruck, Austria
موضوع: Metabolic Alteration Analysis
با Prof. Gisa Gerold
⸻
🎯 مناسب برای چه رشتههایی هست؟
این فرصت بهطور ویژه برای فارغالتحصیلان رشتههای زیر مناسب است:
🧬 زیستشناسی مولکولی
🧫 زیستشناسی سلولی
🦠 ویروسشناسی
🛡 ایمونولوژی
🧪 بیوشیمی
🧬 زیستشناسی پزشکی
🩺 علوم پزشکی و زیستپزشکی
💻 بیوانفورماتیک
🧠 زیستشناسی محاسباتی
🧬 ژنتیک و ژنومیک
🔬 علوم آزمایشگاهی مرتبط
⚙️ ایمونومتابولیسم
🧪 میکروبیولوژی
🧫 بیماریهای عفونی
⸻
📚 شرایط و مهارتهای موردنظر
متقاضی ایدهآل باید علاقه و پیشزمینه مناسبی در زمینههای Virus-host Interactions، Molecular Virology، Immunology و Cell Biology داشته باشد.
Post #2246
256