Акции CRISPR Therapeutics AG (CRSP) упали втрое по сравнению с максимумом 2021 года, но всё равно оцениваются как лотерейный билет на технологический прорыв, без привязки к текущим финансовым показателям.

Дело в Casgevy. Это первая в мире одобренная терапия на основе CRISPR/Cas9, фактически открывшая эру коммерческого редактирования генов в медицине. Casgevy одобрена для серповидноклеточной анемии (Sickle Cell Disease, SCD), трансфузионно-зависимой β-талассемии (TDT).

Как это работает? У пациента забирают собственные стволовые клетки крови. В лаборатории редактируют ген BCL11A с помощью CRISPR. Это включает производство фетального гемоглобина (HbF). Клетки возвращают пациенту, и организм начинает производить здоровые эритроциты.

Официальная цена в США: $2,2 млн за одну процедуру.

Ожидания масштабных продаж Casgevy объясняют, почему CRISPR Therapeutics торгуется как «опцион на прорыв». Компания сжигает больше $1 млн ежедневно (чистый убыток), но оценивается в $5 млрд. Так рынок платит за будущую коммерциализацию Casgevy.

То есть рынок оценивает компанию как венчурную ставку на будущее редактирования ген, а не традиционный фармацевтический бизнес. @finside