Pasatru™（garetosmab-grts）在 OPTIMA 试验扩展期中使成人进行性骨化性纤维发育不良患者未出现新发异位骨化病灶。
根据一项针对成人 FOP 患者开展的 56 周安慰剂对照试验结果，Pasatru 是首个也是唯一一个获得美国食品药品管理局（FDA）批准、可同时减少新发异位骨化病灶和经临床医生评估的疾病发作的治疗药物。
Pasatru 在第 56-84 周期间疗效持续，安全性特征一致，支持其长期疾病控制能力。