艾力斯回应海外三期临床研究失败：不影响伏美替尼销售
10 月 9 日，艾力斯回应核心产品伏美替尼海外临床失败称，该 FURVENT 研究数据有待深入分析，确定后续开发及监管沟通方案。公司认为本次 FURVENT 研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来的销售，该药目前的销售主要来自 EGFR 敏感突变一线治疗适应证。艾力斯称，在之后召开的 FURVENT 研究全球研究者会议上，专家认为伏美替尼对 EGFR 20 外显子插入突变达到了此前的疗效预期。化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异，除这一差异外，伏美替尼的其他各项数据表现良好。