👮‍♂️ В Татарстане мелочь для больных детей ищут за сутки, а лекарства — годами

Полиция Казани проводит проверку по факту кражи ящика с пожертвованиями для больных детей в копицентре на Декабристов. 14-летние школьники: один отвлекал сотрудника, второй в маске вынес ящик. Реакция полиции почти мгновенная — расследование уже ведется, уголовное дело открыто, хотя прошло всего полдня.

А вот к чему система идёт годами и десятилетиями — и не разгребает:
🏥Городская детская больница №1 в Казани нуждалась в новом многопрофильном корпусе с советских ещё времён. Федеральный нацпроект «Развитие детского здравоохранения» закончился 31 декабря 2024 года — вместе с деньгами. Москва финансирование не дала, «Главстрой РТ» расторг контракт с проектировщиками, новый министр здравоохранения РТ, по данным «Реального времени», проект дальше не тянет. Все о нём забыли.
🏥Параллельно педиатрическое отделение ГАУЗ РКБ №2 на 60 коек — закрыли; это подтверждает сам Минздрав РТ.
🏥В Нижнекамске в 2026-м готовят объединение двух детских медучреждений — та же «оптимизация».
⛔А чтобы родители не смогли выйти и сказать об этом вслух — в 2023 году Минниханов подписал закон, прямо запрещающий митинги и пикеты на территории школ и поликлиник. То есть там, где эта боль физически происходит, протестовать уже нельзя по закону.

А если лечение всё же назначено — его можно годами не давать:
💊 Сюмбель Галиуллина, 9 лет, Арск. Диагноз — СМА. Препарат «Спинраза» назначен врачами, суд обязал Минздрав РТ его предоставить — Минздрав решение суда не исполнял. Лекарство девочка получила только в апреле 2021 года, после того как в дело вмешался ЕСПЧ.
💊 Азалия Загидуллина, 9 лет, Казань. Тот же диагноз, тот же препарат, тот же путь: назначение — отказ — суд в Казани — игнорирование решения суда — и только вмешательство Страсбурга. Лекарство получила на следующий день после Сюмбель.
Два ребёнка с прогрессирующим заболеванием получили присуждённое им судом лечение только потому, что до Татарстана достучалась заграница — не республиканский Минздрав и не республиканский суд.
💊В декабре 2024-го история повторилась: родители детей со СМА несколько дней стояли у Кабинета министров РТ, требуя «Нусинерсен». Официальный региональный портал в ответ написал, что их «манипулируют» и что дети «полностью обеспечены». Сам Госсовет Татарстана в 2024 году признал в жалобе в Конституционный суд РФ, что республика не тянет финансирование лечения редких заболеваний — то есть проблему признают официально. Просто признание — не лечение.

За ящик с мелочью для больных детей — уголовное дело в течение суток, при чем против подростков. За не достроенную десятилетиями больницу, закрытое отделение, закон, затыкающий протестующих у дверей поликлиники, и за двух девятилетних девочек, которых лечить пришлось через Страсбург, — не отвечает никто.

📩 Яңалыклар җибәр | Резерв