Канал Александра Маркова

Насчет Мадагаскара. Если вы думаете "в принципе заманчиво, но лучше в следующий раз", подумайте еще. Нам нужно еще 2 участника, чтобы поездка состоялась. Будет очень жаль, если все сорвется (а мы хотели поехать вместе с Еленой Наймарк). Этим двоим, которые запишутся, достанется особый и очень редкий приз! В следующем посте будут фотографии, сделанные на Мадагаскаре только что Иваном Квасовым, который придумал эту поездку. А запись и все подробности - в предыдущем посте.

Дорогие друзья,
Есть последняя возможность записаться в поездку на Мадагаскар со мной, которая состоится в начале октября.
Чтобы поехать в это невероятное путешествие, а также узнать все детали, воспользуйтесь ссылкой
Короткое видео о поездке можно посмотреть здесь

Создана искусственная клетка, способная питаться, расти, делиться и эволюционировать. Синтетическая биология стремится создать искусственную клетку — систему, которая могла бы самостоятельно поддерживать обмен веществ, расти, копировать свой геном и делиться, и при этом состояла бы из полностью известных компонентов с понятной функцией. Такая клетка помогла бы определить минимальный набор молекул и процессов, необходимых для жизни, а также могла бы стать управляемой платформой для биотехнологии. Ранее путем сокращения геномов природных бактерий были получены упрощенные клетки, а отдельные клеточные функции (включая синтез белка, репликацию ДНК и рост мембраны) удавалось воспроизвести в искусственных мембранных пузырьках — липосомах. Однако до сих пор не существовало искусственной клетки, собранной из неживых компонентов, в которой происходили бы сразу все основные жизненные процессы: питание, рост, репликация генома, экспрессия генов, влияние генотипа на фенотип, а также размножение с наследственностью и отбором. Американские биоинженеры опубликовали препринт, в котором сообщили о создании синтетических клеток, у которых есть все эти способности, хоть и с оговорками. Клетки содержат геном длиной около 90 тысяч пар оснований, в котором закодирована часть белков, необходимых для репликации ДНК, транскрипции и трансляции. Питаются клетки путем слияния со специальными «кормовыми липосомами», содержащими все недостающие компоненты, включая готовые рибосомы, липиды для роста мембраны, ферменты и низкомолекулярные вещества. Удалось продемонстрировать рост и размножение синтетических клеток в течение пяти поколений. Кроме того, удалось смоделировать зависимость фенотипа от генотипа и естественный отбор. В геноме искусственной клетки закодирован мембранный белок α-гемолизин (αHL), необходимый для слияния с кормовыми липосомами. В условиях дефицита пищи селективное преимущество получают клетки с более сильным вариантом промотора αHL. Такие клетки производят больше αHL, чаще сливаются с кормовыми липосомами и, как следствие, быстрее растут и размножаются. В результате частота встречаемости в генофонде сильного варианта промотора растет. Это можно рассматривать как элементарный акт дарвиновской эволюции. Исследование представляет собой важный шаг к созданию искусственной жизни, хотя над повышением автономности полученной системы еще предстоит поработать.
Подробности на "Элементах"

Интереснейшая лекция Александры Горяшко "Чудо в перьях. Чудеса в жизни птиц: легенды и реальность".
Анонс:
Страус прячет голову в песок. Лебеди умирают от горя, потеряв возлюбленного. Попугаи бездумно повторяют чужие слова. Ласточки зимуют под водой, а казарки рождаются на деревьях… Множество подобных «птичьих» легенд давно стали частью культуры. Откуда взялись эти истории и имеют ли они хоть что-то общее с реальностью? Где проходит граница между мифами и научными фактами?
Орнитолог Александра Горяшко проводит настоящее детективное расследование, разыскивая истоки птичьих мифов и легенд. Она убедительно показывает, что реальная жизнь птиц — с их сложными социальными отношениями, уникальной анатомией и невероятными способностями к адаптации — гораздо увлекательнее любых сказок.
Эта лекция не только о птицах, но и о том, как устроено человеческое познание. О том, почему ошибаются даже великие ученые и как рождаются научные открытия. https://youtu.be/oTd-_91kFm8?si=tFO-rA5ejb5srqTy

И вторая часть лекции Яна Рыбака по палеоантропологии Израиля: Нижний палеолит https://youtu.be/aCuCWXNC1mw?si=Izu3rd7t2dyw6_cA

Началась публикация видеорассказов про путешествие в Кению: https://youtu.be/5jMhWmQSqbs?si=TVR4jyvKcNfwvINc

28-й выпуск подкаста "Контрэволюция": что, если бы люди были холоднокровными? https://youtu.be/3cNUR54JxvU?si=s079fjsHs25fwjt0

Александр Марков, Борис Штерн. Происхождение жизни: прорыв, еще прорыв. Вопросы и Ответы (по следам нашумевшей лекции про новые открытия в абиогенезе, которая была опубликована на моем канале неделю назад) https://youtu.be/xCc_Fas98Wc?si=LrJwRei8nWEt9JyU

Пять причин поехать на Мадагаскар с Александром Марковым

Мест, где можно любоваться красивой природой, на свете много. Конечно, вся живая природа – продукт эволюции. Но есть особые места, где ход эволюции можно ощутить почти физически.

1. Побывать на острове, который в определенном смысле скорее континент.
Мадагаскар отделился от Африки еще в юрском периоде, около 180 миллионов лет назад. На заре эпохи динозавров. Какое-то время он составлял единый континент с Индией. Но 90 миллионов лет назад (в разгар эпохи динозавров) они разделились. Индия стала дрейфовать на север в сторону Азии, а Мадагаскар остался один посреди океана. С тех пор жизнь здесь развивалась почти независимо от остального мира. И динозавры здесь вымерли независимо от всех прочих динозавров. Примерно 80% видов растений и все нелетающие млекопитающие Мадагаскара – эндемики, то есть не живут больше нигде (кроме видов, занесенных человеком). Добавьте к этому колоссальное биоразнообразие – и станет понятно, что Мадагаскар – это не просто тропический остров, а целая эволюционная вселенная. С точки зрения экологии и биогеографии его вполне можно назвать отдельным маленьким континентом.

2. Увидеть один из самых впечатляющих эволюционных экспериментов природы – лемуров.
Предки современных лемуров попали на Мадагаскар из Африки около 50 миллионов лет назад, видимо, на каких-то естественных плотах. От одной или немногих ранних популяций произошло более сотни современных видов. И это, увы, лишь остатки былого величия. 17 самых крупных видов (один был размером аж с гориллу) вымерли вскоре после самого трагического события в истории острова (догадайтесь, какого). На «большой земле» сходные экологические роли разделены между множеством групп: обезьянами, грызунами, насекомоядными, копытными. На Мадагаскаре значительную часть этого пространства заняла одна ветвь приматов – лемуры. Мы увидим разные варианты того, что эволюция сумела насоздавать из наших скромных мокроносых родичей.

3. Найти микрохамелеонов.
Мадагаскар — мировой центр разнообразия хамелеонов. Север острова богат миниатюрными видами рода Brookesia. Это самые маленькие в мире хамелеоны (всего 2.5–3.5 см с хвостом). Более того, это чуть ли не самые крошечные наземные позвоночные на свете (только некоторые лягушечки еще мельче). Чтобы заметить такое животное среди листьев, нужно смотреть на лес глазами не герпетолога, а скорее энтомолога.

4. Поплавать с самой большой в мире рыбой.
С сентября по декабрь у берегов Нуси-Бе собираются китовые акулы. Китовая акула может быть размером с автобус, но питается планктоном и людей категорически не ест. Еще мы с большой вероятностью увидим зелёных морских черепах и прочую экзотическую фауну. Конечно, дикие животные ничего нам не обещали, но шансы велики.

5. За одиннадцать дней побывать в нескольких разных мирах.
Влажный лес на склонах древнего вулкана, кратерные озёра и водопады Янтарной горы. «Красные Цинги» – уникальные геологические образования, похожие на фантастический город. А точнее, вообще ни на что не похожие. Пещеры и подземные реки Анкараны. Коралловые рифы и сказочные острова архипелага Нуси-Бе. Где еще можно увидеть такое разнообразие крышесносных ландшафтов и интереснейших экосистем за одну поездку?

Поехали со мной смотреть, как работает эволюция!

28 сентября — 8 октября 2026 года. Северный Мадагаскар и архипелаг Нуси-Бе.

В группе еще осталось несколько мест. Спешите записаться на сайте «По планете с Квасовым».

Происхождение жизни: три революционных открытия
После долгого перерыва – наконец-то новая большая видеолекция на моем канале.
Наука все ближе подходит к решению загадки происхождения жизни. Причем даже не к теоретическому решению, которое в общих чертах уже получено, а к практическому. То есть – к возможности воспроизвести весь процесс абиогенеза в лаборатории, в условиях, приближенных тем, что существовали на молодой Земле. Всего за пару последних лет ученые совершили несколько прорывных открытий, которые сделали шансы на скорое решение этой задачи куда более реалистичными, чем казалось еще недавно. В этой лекции рассказывается о трех таких исследованиях (на самом деле о четырех, но четвертое я разбираю не так подробно). Эти открытия показали, каким именно образом события, казавшиеся почти невероятными, на самом деле довольно-таки легко могли произойти в условиях, которые существовали в вулканических водоемах на древних протоконтинентах.
1) Как из абиогенно синтезированных нуклеотидов собирались случайные короткие молекулы РНК – массово, с самыми разнообразными последовательностями, без помощи минеральных матриц, и даже без высоких концентраций магния? Главный секрет: просто добавьте в раствор аминокислоту (например, валин).
2) Как короткие молекулы РНК могли начать, во-первых, удлиняться, во-вторых, реплицироваться, то есть размножаться с наследственностью и изменчивостью без сложных катализаторов – неферментативно? Ключ к разгадке: матричное лигирование.
3) Как аминокислоты могли присоединяться правильным образом к прото-тРНК на заре эволюции кодируемого синтеза белков? Секрет: с помощью тиолов.
4) Как мог появиться первый эффективный рибозим – РНК-полимераза, если такой рибозим, как считалось, должен быть очень длинным, и поэтому он не мог случайно самособраться, и даже эволюционировать на основе малоэффективной и неточной неферментативной репликации вряд ли смог бы? Открытие: функциональный рибозим-полимераза может быть втрое короче, чем считалось до сих пор. Это увеличивает вероятность даже случайной его самосборки в 10 в 63-й степени раз.
Не пропустите: https://youtu.be/-RqK6MAZ_pw?si=S7rGqt03zvVkpEA3

Транскриптомные часы старения: у приматов и грызунов найдены универсальные маркеры возраста и риска смерти
Понимание молекулярных механизмов старения важно как для теоретической биологии, так и для медицины. Геронтологии нужны надежные «молекулярные часы», способные оценивать не только календарный возраст организма, но и его текущее физиологическое состояние, включая риск смерти. Международный коллектив ученых под руководством Вадима Гладышева построил такие часы по транскриптомам (профилям активности генов) четырех видов млекопитающих. Оказалось, что у мышей, крыс, макак и человека действительно существуют общие молекулярные признаки старения, устойчиво проявляющиеся в разных тканях, а также при разных вмешательствах, ускоряющих или замедляющих старение. Эти признаки связаны с активностью генов, относящихся к нескольким функциональным блокам: иммунный ответ и воспаление, клеточная сенесценция и апоптоз, митохондрии и энергетический обмен, регуляция хроматина и внеклеточного матрикса. Выявленные транскриптомные маркеры позволяют оценивать биологический возраст не только организма в целом, но и отдельных подсистем, благодаря чему стало видно, что разные болезни и вмешательства старят или омолаживают разные модули. Молекулярные признаки старения сходят на нет в раннем эмбриогенезе, а также ослабляются при некоторых экспериментальных вмешательствах, то есть они частично обратимы или по крайней мере регулируемы. При этом остается открытым вопрос, какие транскриптомные изменения являются причинами старения, а какие — следствиями накопленных повреждений, защитными или компенсаторными реакциями. Транскриптомные часы помогут ускорить проверку геропротекторов и понять, какие именно процессы затрагивает то или иное вмешательство. Результаты согласуются с идеей, что в основе старения лежит накопление делетериома (совокупности всевозможных повреждений и сбоев), и не поддерживают гипотезу о генетической программе альтруистического самоуничтожения организма. https://elementy.ru/novosti_nauki/434429/Transkriptomnye_chasy_stareniya_u_primatov_i_gryzunov_naydeny_universalnye_markery_vozrasta_i_riska_smerti

Сделал еще одно познавательное видео-shorts на две с половиной минуты - про древний карьер, где доисторические обитатели Кармеля добывали кремень для своих орудий начиная со среднего палеолита и до неолита включительно. Просто не верится, какие чудеса здесь у нас под ногами. Я узнал про это место из статьи израильских археологов, и нашел его не без труда, сопоставляя грубую схему в статье со спутниковым пейзажем в гугл мэпс. Постепенно учусь делать видео - совершенно новое для меня занятие. https://youtube.com/shorts/4LtSPKkcmu0?si=Tgn8VW3oQa2pQOrd

https://youtube.com/shorts/NpoX7mpdQYQ?si=shoyBqm4hgbFOdL0 Почти весь технологический прогресс человечества за 1800000 лет - в одноминутном видео и трех камнях