TGViewer
Evogenlab Evogenlab @evogenlab · 228 subscribers
Post #332 97
Синдром ломкой Х-хромосомы, или синдром Мартина–Белла, — это наследственное заболевание, которое вызывает задержку интеллектуального развития, физические нарушения и поведенческие проблемы.

По оценкам, во всем мире им страдает 1 из 4000–6000 мужчин и 1 из 6000–8000 женщин. В новом материале рассказали, как диагностируют и лечат это состояние.
More from @evogenlab
  1. Sep 18, 2026Ученые описали генетический вариант, связанный одновременно с повышенным риском развития д…
  2. Sep 14, 2026Ученые проанализировали генетические данные здоровых родственников женщин с раком молочной…
  3. Aug 31, 2026Известно, что у родителей с высоким индексом массы тела (ИМТ) чаще рождаются дети, которые…
  4. Aug 31, 2026Международная группа ученых обнаружила 641 ранее неизвестный ген, связанный с риском шизоф…
  5. Aug 30, 2026Синдром Ли-Фраумени — редкое наследственное заболевание, повышающее риск развития рака. По…
  6. Aug 30, 2026Тромбофилия возникает при слишком легком или чрезмерном образовании сгустков крови. Она мо…
Threads Profile ViewerView any public Threads profile without an account.Open ThreadLook →Writing with AI? Make it sound human.Metric37 rewrites AI drafts so they read naturally. Free AI detector, 1,500 words free.Try Metric37 →