Примерно у 1–3% людей, проходящих клиническое секвенирование (независимо от причины), обнаруживается «медицински значимая» случайная мутация, о которой стоит знать. Такие ситуации называют случайными находками. Все, что стоит знать о случайных находках, рассказали в новом материале.