Международная группа ученых описала ключевой молекулярный механизм, лежащий в основе повышенной предрасположенности к заболеваниям печени у носителей широко распространенной в Восточной Азии генетической мутации. Результаты исследования указывают на феномен альдегидного шторма и открывают пути для целевой профилактики этого состояния, включая коррекцию диеты и образа жизни. Подробности исследования найдете по ссылке.