la Food and Drug Administration ha appena modificato le schede prodotto dell’anticoncezionale di Pfizer, Depo-Provera (principio attivo medrossiprogesterone acetato, in commercio anche in Italia), avvisando i pazienti del rischio di meningioma, un tumore che si sviluppa nel cervello.
Pfizer sta attualmente affrontando una causa da parte di oltre 1.000 donne che sostengono che l'azienda fosse a conoscenza del rischio ma non ha avvertito gli utenti.
La causa evidenzia studi risalenti al 1983 che collegano il progesterone con il meningioma, sostenendo che Pfizer aveva un "dovere di indagare" e avrebbe dovuto esaminare i potenziali rischi di Depo-Provera molto prima (la progestina, alla base del farmaco, è una forma sintetica di progesterone.)
Secondo i Centers for Disease Control and Prevention, circa una donna sessualmente attiva su quattro negli Stati Uniti ha usato Depo-Provera, con donne di colore che lo usano a quasi il doppio del tasso nazionale.