Пропаллиатив в Самаре

Фонд «Вера» открывает приём заявок на соискание премии «Попутчики».
 
ℹ Это первая и единственная в России премия в сфере паллиативной помощи, учреждённая благотворительным фондом «Вера». Её цель — выразить признание тем, кто развивает паллиативную помощь в России, укрепить профессиональное сообщество и привлечь внимание к теме заботы о неизлечимо больных и их близких.
 
В этом году тема премии «Попутчики» — паллиативная помощь на дому, в том числе в социальных организациях. Это одно из самых сложных и важных направлений, ведь дома человек остаётся собой: сохраняет привычный уклад жизни, семейные связи и возможность принимать решения.

⏩ Фонд приглашает подать заявку государственные и некоммерческие организации, команды, специалистов, а также врачей и фельдшеров паллиативной помощи. Заявки рассмотрит экспертное жюри, а лауреатов ждут памятные и денежные награды. Их вручат на торжественной церемонии в феврале 2027 года в Москве.
 
📝 Ждём ваши заявки на сайте премии до 25 сентября: poputchiki.fondvera.ru

Мы открыли приём заявок на соискание премии «Попутчики» и приглашаем организации, команды и специалистов, оказывающих паллиативную помощь на дому

Премия «Попутчики» — первая и единственная в стране премия в сфере паллиативной помощи, её учредил благотворительный фонд «Вера». 

Цель премии — выразить признание тем, кто посвятил себя развитию паллиативной помощи в России, повысить престиж профессии, укрепить профессиональное сообщество и привлечь внимание общества к важности заботы о неизлечимо больных и их близких.

В этом году ключевая тема премии «Попутчики» — паллиативная помощь на дому, в том числе и в социальных организациях.

Это направление — одно из самых сложных и важных. Дома человек остается собой. Здесь легче сохранить привычный уклад жизни, семейные связи, возможность принимать решения, соблюдать свои традиции и сохранять человеческое достоинство.

Помощь на дому требует от специалистов не только знаний, но и настоящего профессионального мужества, умения работать не по регламенту, а ради человека и его семьи.

Подать заявку на соискание премии могут команды специалистов, государственные и некоммерческие организации, организации социального обслуживания, врачи по паллиативной помощи и фельдшеры. Заявки рассматривает экспертное жюри, а лауреатов ждут памятные и денежные награды. Торжественная церемония награждения пройдёт в Москве в феврале 2027 года.

Если вы работаете в паллиативной помощи и вам есть чем поделиться — подайте заявку на сайте премии до 25 сентября: poputchiki.fondvera.ru 

Маше всего девять месяцев. Она живёт в Оренбургской области. С рождения девочка плохо набирала вес, а в два с половиной месяца Маша перестала брать и грудь, и бутылочку.

После обследований врачи подтвердили синдром Смита — Лемли — Опица: при нём нарушена выработка холестерина, необходимого для роста и развития. Маша единственный ребёнок с таким диагнозом в Оренбургской области.

Консилиум врачей РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России назначил девочке лечебное питание «Холестериновый модуль» «ОРФАНИК». С первой банкой лечебного питания семье помог производитель — передал её бесплатно.

К сожалению, это лечебное питание не входит в региональный перечень бесплатного. Родители оформляют документы для его получения за счёт государства, но это может занять месяцы. Маше важно продолжать получать назначенное питание без перерыва. В этом мы можем помочь вместе с вами.

Сейчас нам нужно собрать 100 980 рублей на шесть банок — запас на три месяца.

→ Помочь Маше: bfevita.ru/campaign/masha-dorozhkina/

Рома живёт с семьёй на втором этаже старого дома. Установить обычный пандус в подъезде не получается, поэтому близкие искали другое решение. Они обратились в районную службу опеки, а её сотрудники связались с нами и Рома получил телескопический пандус. Вот так и закрутился круговорот добра.

У нашей программы такое же название — «Круговорот добра». Кому-то нужен пандус, кому-то коляска для прогулок или оборудование, с которым можно вернуться из больницы домой. Мы бесплатно передаём эти вещи детям и взрослым во временное пользование. Так в жизни семьи становится меньше ежедневных трудностей, а у близких остаётся больше сил на общение, заботу и время вместе.

Если вашей семье нужна такая помощь, на сайте можно узнать об условиях программы и посмотреть доступное оборудование.

→ О программе «Круговорот добра»: bfevita.ru/programs/k...

→ Доступное оборудование: bfevita.ru/prokat-tsr/

Вы тоже можете поддержать «Круговорот добра» — сделать разовое пожертвование или оформить ежемесячное на комфортную для вас сумму

Сегодня у нас две хорошие новости: сборы для Данилы и Артемия закрыты!

Данила готовился к окончанию девятого класса, когда внезапно оказался в реанимации. Врачи до сих пор ищут причину тяжёлого поражения головного мозга. Мальчику рекомендовали полное секвенирование генома стоимостью 95 000 рублей. Закрыть сбор помогла компания «ВДком».

Артемию 17 лет. Он окончил школу, поступил в Авиационный техникум и мечтает создавать компьютерные игры. При этом у Артемия редкое генетическое заболевание, ангидротическая эктодермальная дисплазия. Лечение нужно ему прежде всего для того, чтобы жевать, а ещё — свободнее говорить.


На первый этап лечения требовалось 221 500 рублей. Операцию проведут бесплатно, но семье нужно оплатить материалы, имплантаты и дальнейшее протезирование. Закрыть этот сбор помогла компания «ЯНОЙЛ-групп».


Благодарим компании «ВДком» и «ЯНОЙЛ-групп», а также каждого, кто сделал пожертвование, поделился историями ребят и помог привлечь внимание к сборам.

Сегодня, в Международный день благотворительности, мы публикуем новый выпуск рубрики с психологом хосписа. Ведь помощь семье с тяжёлобольным ребёнком — это не только лекарства, оборудование и уход. Иногда человеку особенно нужно, чтобы его выслушали без осуждения и помогли вернуть силы.

В этот раз говорим о праве мамы улыбаться, наряжаться и радоваться жизни, не испытывая за это вины. Тяжёлый диагноз ребёнка не отменяет её женственность, желания и право заботиться о себе.

К психологу хосписа «Вкус жизни» может бесплатно обратиться любой родитель тяжёлобольного ребёнка. Не нужно ждать, пока станет совсем трудно, или заранее формулировать запрос. Можно просто сказать: «Я устал. Мне тяжело». Просить о помощи — нормально.

Благодаря вашей поддержке психологическая помощь остаётся бесплатной и доступной для семей. Спасибо, что помогаете нам быть рядом в тот момент, когда особенно важно не остаться одному.

Текст подготовлен в рамках проекта «Открыто» при поддержке Фонда президентских грантов

К концу недели список дел редко бывает пустым. Что-то можно спокойно оставить до понедельника. Но есть одно дело, которое может изменить очень многое: помочь Данилу и Артемию.

Совсем скоро у мальчишек должно было быть 1 сентября. Но того начала учебного года, которого они ждали, не случится: сейчас главное для них — обследования и лечение.

Врачи пока не могут установить причину тяжёлой болезни Данила, сейчас он находится в больнице. Ему необходимо полное секвенирование генома стоимостью 95 000 рублей, которое даст специалистам дополнительную информацию.

🐞 Помочь Даниле:
bfevita.ru/campaign/danila-zhadnov

Артемию из-за редкого генетического заболевания трудно жевать и говорить. Ему необходимы импланты и протезирование. На первый этап лечения нужно собрать 221 500 рублей.

🐞 Помочь Артемию: bfevita.ru/campaign/artemij-bochkarev

Для пожертвования не бывает маленькой суммы.
Может быть эта пятница станет «хвостиком» помощи? 5,15,25 рублей? Сколько есть возможность — каждый хвостик приблизит ребят к здоровью.

Ещё недавно Данил готовился к выпускным экзаменам. А сейчас он находится в реанимации, врачи до сих пор не знают, что стало причиной его тяжёлого состояния.

Данилу рекомендовали полное секвенирование генома. Исследование может дать специалистам дополнительную информацию, необходимую для уточнения диагноза и дальнейшего лечения. Его стоимость — 95 000 рублей, и оно не входит в ОМС.

В карточках рассказываем, что произошло с Данилом и почему сейчас так важно провести это исследование. Помочь можно любой суммой → bfevita.ru/campaign/danila-zhadnov/

Если возможности сделать пожертвование сейчас нет, расскажите о Даниле друзьям и поделитесь этим сбором