Обнаружены общие генетические механизмы, связанные с ОКР и синдромом Туретта

Исследователи обнаружили 36 генов, которые существенно повышают риск обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) и хронических тиковых расстройств, включая синдром Туретта. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Neuroscience.

Учёные проанализировали генетические данные 3964 человек с ОКР, тиковыми расстройствами или обоими состояниями. В 36 генах они обнаружили редкие изменения, способные значительно повышать вероятность развития этих расстройств. При этом 30 из 36 генов оказались связаны одновременно с ОКР и тиковыми расстройствами, что указывает на их общую биологическую основу.

ОКР — это расстройство, при котором человека преследуют навязчивые мысли или образы, а также повторяющиеся действия и ритуалы, которыми он пытается уменьшить тревогу. Синдром Туретта провоцирует тики — внезапные повторяющиеся движения или звуки, которые человеку трудно контролировать.

Исследователи выяснили, что многие связанные с этими расстройствами гены особенно активны в определённых областях мозга на разных этапах его развития — ещё до рождения и после него. Речь, в частности, идёт о коре головного мозга, стриатуме, таламусе и мозжечке. Эти структуры участвуют в мышлении, принятии решений, контроле импульсов, движениях и формировании привычек.

Оказалось также, что выявленные гены влияют не на отдельные клетки поодиночке, а образуют сложные взаимосвязанные сети. Нарушения в работе таких сетей могут влиять сразу на несколько функций мозга.
Исследование также обнаружило генетические связи с другими расстройствами развития нервной системы, прежде всего с аутизмом, а также с шизофренией. Это не означает, что один и тот же ген напрямую вызывает разные заболевания. Скорее, некоторые генетические механизмы могут повышать предрасположенность человека сразу к нескольким состояниям.

Подпишитесь на @everydayint, чтобы быть в курсе самых важных новостей о научных открытиях и технических достижениях.