Люди со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении необходимых препаратов. Если в 2025 году такие случаи были единичными, то в 2026-м их стало больше. В 10 регионах взрослые со СМА не могут получить лекарства. В Минздраве подчеркнули, что пациентам со СМА важно не прерывать лечение, а появление российских препаратов должно помочь избежать таких ситуаций, — Известия.
@ejdailyru