Post #22715
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Forwarded from Legitim.ch
‼️Die meisten Impfstoffe verstoßen gegen die Kennzeichnungsvorschriften für biologische Arzneimittel – Mercks MMRII ist gesetzlich falsch gekennzeichnet‼️
Dies ist Teil 2 meiner Untersuchung zu der Tatsache, dass die meisten Biologika – darunter Impfstoffe, Nicht-Impfstoffe und Gegenmaßnahmen (mRNA-Impfungen) – derzeit gegen die einzige gesetzliche Kennzeichnungsvorschrift für die FDA-Zulassung von Biologika (BLA) verstoßen: die Angabe der Produktionsstätte (nicht der Unternehmensadresse) auf der Verpackung, der Ampulle und der beiliegenden Packungsbeilage.
In Teil 1 habe ich erläutert, dass das wichtigste Bundesgesetz, das heute alle „Biologika“ regelt, auf den „Virus, Serum and Toxin Act“ von 1902 zurückgeht, in dem der Kongress vorschrieb, dass Verpackungsetiketten folgende Angaben enthalten müssen: „den korrekten Namen des darin enthaltenen Artikels, den Namen, die Anschrift und die Zulassungsnummer des Herstellers sowie das Datum, nach dessen Ablauf nicht mehr ohne begründeten Zweifel davon ausgegangen werden kann, dass der Inhalt seine spezifische Wirkung entfaltet.
https://legitim.ch/die-meisten-impfstoffe-verstossen-gegen-die-kennzeichnungsvorschriften-fuer-biologische-arzneimittel-mercks-mmrii-ist-gesetzlich-falsch-gekennzeichnet/
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#Gesundheit #Impfstoffe #BigPharma #Merck #MMR_Impfstoffe #mRNA_Impfstoffe #Masern_Mumps_Röteln #Kennzeichnungsvorschriften
Dies ist Teil 2 meiner Untersuchung zu der Tatsache, dass die meisten Biologika – darunter Impfstoffe, Nicht-Impfstoffe und Gegenmaßnahmen (mRNA-Impfungen) – derzeit gegen die einzige gesetzliche Kennzeichnungsvorschrift für die FDA-Zulassung von Biologika (BLA) verstoßen: die Angabe der Produktionsstätte (nicht der Unternehmensadresse) auf der Verpackung, der Ampulle und der beiliegenden Packungsbeilage.
In Teil 1 habe ich erläutert, dass das wichtigste Bundesgesetz, das heute alle „Biologika“ regelt, auf den „Virus, Serum and Toxin Act“ von 1902 zurückgeht, in dem der Kongress vorschrieb, dass Verpackungsetiketten folgende Angaben enthalten müssen: „den korrekten Namen des darin enthaltenen Artikels, den Namen, die Anschrift und die Zulassungsnummer des Herstellers sowie das Datum, nach dessen Ablauf nicht mehr ohne begründeten Zweifel davon ausgegangen werden kann, dass der Inhalt seine spezifische Wirkung entfaltet.
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