Уникальную молекулярную диагностику проводят в Первой детской больнице Приморья

🏥Есть тяжелые недуги, которые остаются с человеком на всю жизнь. Если их выявляют в детском возрасте, то можно откорректировать лечение и сохранить качество жизни пациента. Это главная цель работы большой команды врачей разных специальностей Первой детской больницы.

Без качественной лабораторной диагностики невозможно установить конкретный тип заболевания и степень его тяжести, проводить мониторинг ингибиторной формы, выбрать тактику лечения недуга. На сегодняшний день Краевая детская клиническая больница №1 единственная в Приморье и на Дальнем Востоке проводит высокотехнологичные молекулярно-генетические тесты для выявления ингибиторных форм гемофилии у детей.

Подробнее рассказывает врач клинико-лабораторного комплекса Краевой детской клинической больницы №1, к.м.н., доцент кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии ТГМУ Максим Долгополов.

#КДКБ1