اولین داروی تایید شده‌ی FDA برای پارکینسون 😍

بسیار خوشحال شدم از این‌ پیشرفت علم


🧠 تأیید دارویی با مکانیسمی متفاوت برای درمان پارکینسون در آمریکا

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ۲۵ سپتامبر ۲۰۲۶ داروی تاواپادون (Tavapadon) با نام تجاری JUVMO، محصول شرکت AbbVie، را تأیید کرد.

🔬 اهمیت علمی این دستاورد چیست؟
این دارو نخستین آگونیست نسبیِ انتخابی گیرنده‌های دوپامین D1 و D5 است که برای پارکینسون تأیید شده؛ مکانیسمی متفاوت از بسیاری از داروهای رایج که عمدتاً گیرنده‌های D2 و D3 را هدف می‌گیرند.
✅ نتایج کارآزمایی‌های بالینی فاز سوم TEMPO نشان داد:
• بهبود معنادار عملکرد حرکتی و فعالیت‌های روزانه بیماران.
• در بیماران دریافت‌کننده لوودوپا، افزایش زمان کنترل مطلوب علائم، بدون حرکات غیرارادی آزاردهنده، به میزان حدود ۱٫۱ ساعت بیشتر در روز نسبت به دارونما.
• امکان مصرف روزانه به‌تنهایی یا همراه لوودوپا.

⚠️ این دارو درمان قطعی پارکینسون نیست و همچنان می‌تواند عوارضی مانند تهوع، سرگیجه، افت فشار خون و توهم داشته باشد. اثربخشی و ایمنی بلندمدت آن نیز نیازمند بررسی بیشتر است.

📚 منابع: نامه رسمی FDA | نتایج و اطلاعیه AbbVie

@daneshagahi