🧬 Гранты на новый курс для врачей, генетиков, биоинформатиков — NGS в наследственных заболеваниях

📌 19 октября стартует программа Бластим «NGS в наследственных заболеваниях». Курс поможет подтянуть знания медгенетики, молекулярной биологии и биоинформатики, прокачать клиническую логику и получить алгоритмы действий для различных сценариев.

Вы научитесь: 
• видеть возможности и ограничения методов NGS и биоинформатического анализа
• правильно записывать варианты по HGVS, пользоваться базами данных OMIM, ClinVar, gnomAD и браузером IGV
• фильтровать и интерпретировать варианты в контексте фенотипа пациента
• классифицировать варианты по ACMG, понимая смысл критериев и учитывая все «но»
• разбираться со структурными перестройками, митохондриальными и соматическими мутациями
• читать NGS-заключения и знать, как поступать с VUS, вторичными и случайными находками или пустым отчетом

У всех желающих пройти обучение есть возможность поучаствовать в грантовом конкурсе при поддержке биотехнологической компании «Клонинг Фасилити».

Что нужно сделать:
➤ заполнить небольшую анкету
➤ рассказать, почему вам интересно обучение и зачем курс нужен именно сейчас
➤ дождаться результатов отбора

📍 Узнать подробности курса
📍 Заполнить заявку на грант

🔗 Узнайте больше о программе: https://agency.blastim.ru/ngs_genome