Уже около пяти лет послеживаю за новостями биотеха. Это чрезвычайно медленная и зарегулированая область, где от сообщений что какое-то открытие перевернет мир до практически применимых вещей проходят десятилетия.

Но похоже скоро попрёт. Этой весной уже несколько раз читал про успешное применение генной терапии на людях. В 20 году за CRISPR (метод редактирования генов) дали Нобелевскую премию по химии. В прошлом году наконец одобрили клиническое применение на людях. А вот недавно появился кейс лечения редкой наследственной болезни - дистрофии сетчатки. Эта штука приводит к серьезной потере зрения в раннем возрасте, до уровня когда ты видишь только очертания объектов.

У 11 живых людей модифицировали небольшой участок ДНК в одном глазу и за несколько месяцев они начали частично видеть. Без каких-либо серьезных краткосрочных последствий для организма. У этого вида болезни раньше не было ни одного одобренного FDA способа лечения.

Болезни и смерть - это полная хуета. И такие новости дают надежду что у нас с вами получится дожить до момента, когда медицина выйдет на "longevity escape velocity". В переводе - скорость ускользания от старения. То есть развитие медицины и превентивного здравоохранения будут увеличивать продолжительность жизни быстрее, чем мы старееи и собираем болячки.

Раньше подобное встречалось только в научной фантастике, например в Видоизмененном углероде. А теперь вот можно начинать надеяться, что и в реальности такое станет возможным.
Держим кулачки!

#biotech