اچ‌آی‌وی و CRISPR؛ امیدی تازه برای درمان ایدز

🔹ویروس نقص ایمنی انسانی یا اچ‌آی‌وی (HIV) که فقط ۱۲ پروتئین دارد و ژنوم آن یک سوم ویروس سارس-کوو-۲ است، می‌تواند با سرعت بسیار بالایی سلول‌های بدن را اشغال کند و ویروس‌هایی مشابه خودش تولید کند. حالا محققان موسسه طبی «نورث‌وسترن» (Northwestern Medicine) از فناوری جدید مهندسی ژنتیکی کریسپر (CRISPR) استفاده کردند و امیدوارند تا بتوانند به راه جدیدی برای درمان این بیماری برسند.

🔹این گروه تحقیقاتی کار خود را با سلول‌های تی (T cells) آغاز کرد که ویروس اچ‌‌آی‌وی آن را نشانه می‌گیرد. آن‌ها سلول‌های تی خون انسان را مطالعه و هزاران ژن آن را با CRISPR-Cas9 بررسی کردند. در نهایت، محققان این سلول‌ها را به ویروس اچ‌آی‌وی آلوده کردند و متوجه شدند وقتی این سلول‌ها ژن مربوط به تکثیر ویروسی را از دست می‌دهند، ابتلا به اچ‌آی‌وی کاهش می‌یابد و وقتی عامل ضدویروسی را از دست می‌دهند، ابتلا به اچ‌آی‌وی افزایش می‌یابد.

Join us @Class_Virus