✅نکته مهم در مورد واکنشهای فریدل کرافتس✅
💯این واکنش ها با وجود گروههای الکترون کشنده قوی بر روی حلقه بنزن بهره ضعیفی میدهد،این گروهها مثل N2مثبت ، NO2 ,CN ,CF3 اگر به حلقه بنزن متصل باشند با کشیدن پیوند پای حلقه بنزن ،اجازه این را نمیدهد که پیوندهای پای در اختیار الکتروفیل E+ قرار گیرد,لذا بهره محصول پایین می آید.💯
⚠️حتی اگر از قبل گروههایی مثل NH2 ,NR2 ,NHR , به حلقه بنزن متصل باشد باز هم. بهره واکنشهای فریدل کرافتس پایین می آید⚠️
چرا⁉️
🔹زوج الکترون روی N در این گروهها با اسید لوییس استفاده شده در واکنش فریدل کرافتس، واکنش اسید -باز انجام میدهد ،و آنها را تبدیل به گروههای الکترون کشنده قوی خواهد کرد. 🔹
⬅️لذا بهره محصول واکنشهای فریدل کرافتس ،باز هم پایین میآید بطوریکه این واکنش ها ،بر روی این حلقه ها انجام نمی شود➡️
😍سپاس از همراهیتون😍
@Mm0976
https://t.me/ChemistryKa
Post #9327
268
شیمی عمومی و آلی | گروه آموزشی دکتر کاظم زاده 🔻یکی از واکنشهای جانشینی بنزن ، واکنش فریدل کرافتس میباشد با این واکنش میتوان آلکیل بنزن Ar-R و آسیل بنزن Ar- COR , تهیه کرد.🔻 ➖برای آلکیل دار شدن فریدل کرافتس بنزن ، از آلکیل هالید ها و یک اسید لوئیس مثل آلومینیوم کلراید استفاده میکنیم.➖ 🔶البته…