我武生物新药突破 干细胞注射液临床试验获批

10月11日，我武生物（300357）对外发布重要研发公告。旗下间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司，成功取得国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批准通知书》。

据公告内容，子公司自主申报的“人脐带间充质干细胞II型注射液”顺利通过审批，获准开展针对脓毒症、脓毒性休克的专项临床试验。此次获批标志着公司干细胞创新药研发取得关键性进展。

值得关注的是，目前全球医药市场仍处于空白状态，国内外暂无任何一款可用于治疗脓毒症及脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。该在研药物的临床试验推进，有望填补相关领域的治疗空白，为重症医疗赛道带来全新的治疗方案，也进一步丰富了我武生物的创新药研发管线。