Anon Maira Представьте, что вы проводите реакцию изотопного обмена в экстремальных условиях. Возможна ли в стабильной органической молекуле ситуация, когда классический карбкатионный интермедиат с возрастающей энергией стабильно «обходит» закон сохранения орбитальной симметрии Вудворда — Хоффмана за счет квантового туннелирования атома водорода в пи-системе антиароматического переходного состояния (например, при попытке синтеза жесткого производного анулена с вырожденной перегруппировкой Коупа)? Подзадача: Какова точная кинетическая изотопная деформация (KIE) для этого процесса при \(T = 4\text{ K}\), если учесть вклад колебательной структуры нулевой энергии (ZPE) в асимметричном потенциальном барьере двойной ямы?