Создана система, которая распознаёт уникальные признаки опухоли на уровне РНК. Если клетка действительно раковая, механизм активируется, включает фермент Cas-9 и разрезает жизненно важные гены, убивая клетку изнутри. Если клетка здоровая - система остаётся выключенной.

Такой точечный подход позволяет избежать главной проблемы обычной генной терапии: риска случайно повредить нормальные ткани.

Исследователи протестировали разные варианты мишеней и показали, что можно заставить CRISPR бить именно по тем опухолевым клеткам, которые обладают определённым генетическим профилем. Когда эту технологию сочетали с иммунной терапией, эффективность была выше, чем у каждого метода по отдельности.

В экспериментах на моделях солидных опухолей этот подход приводил к выраженному замедлению роста или гибели части опухоли.

CRISPR можно превратить в высокоточный противораковый инструмент, который действует только там, где нужно. Если довести технологию до клиники, она может стать компонентом персонализированной комбинированной терапии, нацеленной на конкретные типы опухолей у конкретного пациента

#онкология #генетическое_редактирование