Исследователи из Университета Оклахомы в США разработали новый способ синтеза биоактивных сахаров для создания углеводных антибиотиков против множественно-лекарственно-устойчивых грамотрицательных патогенов (в том числе Pseudomonas aeruginosa), грозящих жизни онкобольных.

Вместо дорогих и токсичных платиновых и родиевых катализаторов применяется синий свет или железо, что упрощает и удешевляет получение сложных углеводов.

Модифицированные тиосахара (с заменой кислорода на серу) устойчивы к ферментному распаду, улучшают растворимость и могут служить пролекарствами. Учёные планируют добавлять их к неактивным соединениям, чтобы обеспечить проникновение в тонкий внешний слой грамотрицательных бактерий и восстановить эффективность антибиотиков против устойчивых штаммов.