Исследователи из Университета Пенсильвании создали новый антибиотик, модифицировав антимикробный пептид из желез лягушки Андерсона. Он оказался эффективным против грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa, и не вызывал резистентности у бактерий в течение месяца.

Пептид был нетоксичен для человеческих клеток и не оказывал воздействия на полезные бактерии кишечника. Модификация пептида, включающая изменения в его структуре, повысила биодоступность и антимикробную активность.

Исследования показали, что этот пептид может стать эффективной альтернативой традиционным антибиотикам, с меньшим риском развития резистентности. Учёные продолжат испытания для получения разрешения на клинические исследования.