Исследователи из  Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова разработали метод изучения механизма действия ингибиторов PARP — белка, отвечающего за восстановление ДНК и используемого в противоопухолевой терапии.

Технология основана на электрофорезе в полиакриламидном геле и позволяет анализировать влияние ингибиторов на связывание PARP с ДНК и его каталитическую активность. 

Используя двуцепочечную ДНК для имитации повреждения, учёные отслеживают изменения её электрофоретической подвижности и взаимодействие с PARP, что помогает определить участок связывания ингибиторов. 

Метод успешно протестирован на клинических ингибиторах (олапариб, талазопариб, велипариб) и новых соединениях на основе 7-метилгуанина, разработанных в МГУ. Он прост, надёжен и может ускорить создание отечественных противоопухолевых препаратов.