1/2

СОВЫ - НЕ ТО, ЧЕМ КАЖУТСЯ (ТВИН-ПИКС)

Лекарства - штуки универсальные. При использовании они всегда имеют множество эффектов, которые, на первый взгляд, друг с другом никак не связаны. Ранее я уже рассказывал о таком препарате как верошпирон, ну а сегодня под нашим пристальным вниманием будет препарат ацетилцистеин (он же АЦЦ, он же Флуимуцил и тд., торговых имён у него довольно много).

Данное лекарство всем известно как популярное средство от кашля. Принцип его работы прост до ужаса: молекулы белкового компонента мокроты связаны друг с другом с помощью дисульфидных мостиков (енто когда атомы серы в структуре белка связываются друг с другом R-S-S-R), ацетилцистеин же, заезжая на огонёк, эти мостики разбивает. Мокрота становится более жидкой и начинает отходить быстрее и проще. Возможен даже эффект «затопления легких», когда слишком жидкая мокрота начинает забивать бронхиолы и альвеолы, и тут уже приходится всю эту гадость отсосами удалять из лёгких. Причем огромное преимущество препарата – это его универсальность. Неважно, что конкретно вызвало воспаление, ацетилцистеину всё едино. Кроме того, делая мокроту более жидкой, он, вдобавок, нарушает адгезию (прилипание к клеткам, в данном случае) всего подряд: бактерий, вирусов, даж, наверное, грибов (но это не точно). Да и метод доставки до лёгких можно выбрать любой – от ингаляций до уколов. Именно поэтому он и является одним из самых популярных препаратов-муколитиков (отхаркивающих).

Но есть у этого препарата более глубокая и гораздо менее известная сторона. Ацетилцистеин является, вот неожиданность, производным аминокислоты цистеина. Цистеин в организме выполняет огромную кучу функций (как в принципе любая аминокислота), но нас в данном случае интересует только одна из них. Цистеин входит в состав молекулы глутатиона, который, в свою очередь, является одним из самых мощных антиоксидантов в клетке. Это означает, что глутатион вступает во взаимодействие с молекулами, содержащими различные активные формы кислорода. Эти соединения, представляющие из себя побочный продукт окислительного фосфорелирования (ака клеточного дыхания), влетают с двух ног в клеточный метаболизм и начинают присовывать свои свободные электроны всем, до кого могут дотянуться. После такой противоестественной химической связи молекула-акцептор (принимающая, тобеж) выполнять свою функцию уже не сможет. Дабы такого не происходило, удар радикалов и принимают на себя антиоксиданты, имеющие для нейтрализации специальные приблуды. К примеру, у глутатиона имеется для этой цели тиоловая группа (SH-R, «подвижный» водород в этой группе как раз имеет решающее значение с точки зрения химических реакций), благодаря которой он вступает во взаимодействие с радикалами.

Пример реакций с глутатионом:
R-OOH + 2 GSH = R-OH + GS-SG + H2O
H2O2 + 2 GSH = GS-SG + 2H2O
Где: R-OOH - органический гидропероксид, а GSH - это как раз глутатион. GS-SG – это дисульфит глутатиона, который восстанавливается специальным ферментом до исходного антиоксиданта.