Biophotonics NSUНа первом этапе перед нами стояла задача подтвердить или опровергнуть эту гипотезу и найти методы для управления процессом. То есть ответить на вопросы:
❔ как эффективно "загружать" в тромбоцит препараты
❔ как управлять их "выбросом" из клетки
❔ какие препараты лучше подходят для такой "гибридной доставки"
Как вы думаете, удалось ли нам ответить на эти вопросы? Какие методы вы бы предложили использовать для этого исследования?
Чтобы ответить на эти вопросы, необходимо оценивать содержание препарата в клетке. Задача в общем случае далеко не простая! 🤯
🍀 Но некоторые препараты обладают флуоресценцией. С ними проще: тромбоцит флуоресцирует - значит, препарат накопился внутри. Перестал флуоресцировать - значит, "выбросил" препарат наружу.
🔬В биофотонике есть множество методов, которые основаны на явлении флуоресценции. Например, флуоресцентная микроскопия: на клетку светят синим светом, а "картинку" наблюдают в зелёном. Если флуоресцентного красителя в клетке нет, то в микроскоп не будет видно ничего - только темнота.
🗓 При написании заявки мы планировали использовать флуоресцентную микроскопию для оценки накопления препаратов в тромбоцитах. Но в ходе работы что-то пошло не так переключились на другой метод. Как вы думаете, на какой? Об этом в следующих постах ☺️
