BIOCAD

✨Почему одни опухоли удается победить, а другие по-прежнему ставят перед учеными сложные задачи? И что происходит за рамками привычных подходов к лечению рака?

Вместе с «Комсомольской правдой» мы сделали спецпроект о том, как сегодня изучают онкологические заболевания и ищут новые терапевтические решения.

Что происходит с опухолью на клеточном уровне? Как ученые находят ее уязвимости? И какой путь проходит потенциальная терапия, прежде чем стать доступной пациентам?

Еще одна часть проекта — о клинических исследованиях: зачем нужны разные фазы, как сегодня пациентов могут отбирать не только по диагнозу, но и по молекулярным особенностям опухоли, где узнать статус исследования и на что обратить внимание, перед тем как обсуждать участие с врачом.

Об этом — в нашем совместном проекте.
▶️Читайте по ссылке.

Псориаз не заразен, но дети и подростки с этим заболеванием могут сталкиваться с насмешками, непониманием и социальной изоляцией. Это отражается не только на ребенке, но и на всей семье.

Мы проводим опрос, чтобы лучше понять, как часто дети с псориазом сталкиваются с травлей, как она влияет на их повседневную жизнь и общение со сверстниками.

Если у вас или у вашего ребенка есть псориаз, пожалуйста, примите участие в опросе. По его результатам мы подготовим материалы поддержки для родителей и детей на Psoriaz.life, а обобщенные данные опубликуем в СМИ.

Опрос анонимный и займет 7–10 минут.

⭐️Ссылка на опрос.

Если вы знаете семьи, для которых эта тема актуальна, пожалуйста, поделитесь с ними этим постом.

✨Минздрав России зарегистрировал новое показание для оригинального генно-инженерного биологического препарата Эфлейра® (МНН нетакимаб).
Теперь его можно применять для терапии среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.

Решение основано на результатах клинического исследования PLANETA-KIDS, в котором приняли участие 155 пациентов в возрасте 6–17 лет. Исследование подтвердило эффективность и приемлемый профиль безопасности препарата у детей.

Псориаз — не только «взрослая» болезнь: им страдает около 1% детей и подростков, а у 35–50% взрослых пациентов первые симптомы появляются еще до 20 лет. Для ребенка заболевание — это не только состояние кожи, но и постоянная психоэмоциональная нагрузка, которая влияет на учебу, общение со сверстниками и качество жизни всей семьи.

«Появление нового показания для нетакимаба — важный шаг для детской дерматологии. Теперь российские врачи получили дополнительный инструмент для лечения детей со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом, а эффективность и безопасность препарата подтверждены клиническим исследованием», — отметил Николай Мурашкин, профессор, руководитель НИИ детской дерматологии, заведующий отделением дерматологии с группой лазерной хирургии НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

⭐️Больше информации об образе жизни детей с псориазом и их поддержке ищите на портале Psoriaz.life.

Делимся новыми статьями из нашего журнала B-News. В подборке — материалы об искусственном интеллекте, биотехнологиях и создании лекарств ⬇️

➕Как ИИ меняет фарму?
Искусственный интеллект уже помогает в разработке лекарств, но не заменит экспертов, а поможет им работать эффективнее — разговор с Андреем Дороничевым
Читать статью

➕Как управлять производством лекарств без паники?
О принципах, которые помогают сохранять контроль даже в самых непростых ситуациях
Читать статью

➕На службе биотехнологий: примеры использования ИИ в разработке терапевтических молекул и их применение на практике
Читать статью

➕Фалафель, Пудинг и Сапфир — как живут наши ламы, которые помогают создавать лекарства
Читать статью

➕Правда ли, что склеродермия затрагивает только кожу и может перерасти в рак? Разбираемся с мифами
Читать статью

⏺Почему кажется, что медицина развивается медленно, хотя за последние десятилетия произошла настоящая революция?

Алексей Водовозов, научный журналист, и Павел Яковлев, вице-президент по ранней разработке, разбирают этот парадокс и говорят о том, что обычно остается за пределами новостных заголовков: как создаются лекарства, откуда берутся мифы о фармацевтике и как развивается персонализированная медицина.

Отдельно поговорили об ИИ: сможет ли он не просто анализировать медицинские данные, но и изменить сам подход к разработке лекарств?

И чем больше медицина умеет, тем острее становится вопрос: все ли, что мы можем сделать с человеческим организмом, мы действительно должны делать?

Смотрите выпуск — о прогрессе медицины, технологиях будущего и границах возможного.

▶️Посмотреть видео можно здесь:
• YouTube
• RuTube

💜Сегодня Всемирный день борьбы с системной склеродермией

Это редкое аутоиммунное заболевание, при котором соединительная ткань разрастается и «застывает» — в коже, сосудах, внутренних органах.

Многие узнают о диагнозе поздно: первые симптомы легко принять за проявления других состояний. Поэтому мы подготовили материал о самых живучих мифах о этой болезни.

▶️Читать статью

Системная склеродермия — ревматическое заболевание, и в приложении Revmo.info для нее есть отдельный раздел. Дневник симптомов, терапия, поиск клиник — все в одном месте. Скачать приложение можно по ссылке.

✨25 лет назад наша компания началась с идеи создавать лекарства, которые меняют жизнь людей.

Сегодня у нас собственные лаборатории, производства и оригинальные препараты в сложных направлениях терапии.

⭐️А пока мы отмечаем юбилей — заходите на сайт спецпроекта: вас ждут интересные факты о компании, задания на внимательность и даже поющие ламы!

#BIOCAD25

⚡️ Ровно 25 лет назад всё начиналось с одного человека и одной идеи.

Сегодня — 55 препаратов, полтора миллиона спасённых жизней и первые в мире разработки.

Финальная серия нашего юбилейного мультика — в честь этого дня 👆

А полную историю компании читайте здесь.

#BIOCAD25

⚡️В новой серии нашего юбилейного мультика рассказываем о том, как мы меняли индустрию.

После первого успеха Дмитрий Морозов мог остановиться. Но вместо этого поставил на самые сложные ниши — терапию онкологических и аутоиммунных заболеваний. Рискованно? Да. Но именно так и делается что-то по-настоящему важное.

#BIOCAD25

✨Обмороки, потеря зрения, тремор. Врачи говорили: стресс и переутомление. За этим стоял рассеянный склероз.

Ко Всемирному дню борьбы с рассеянным склерозом мы подготовили спецпроект на Снобе — истории двух женщин, Александры и Юлии, которые годами не знали своего диагноза, а потом учились жить заново.

Юлии поставили РС только после того, как её парализовало после родов. Александра потеряла часть близких — они просто отдалились после новости о болезни. Юлия принимала диагноз почти десять лет.

Но жизнь не закончилась. Обе продолжают работать, помогают другим пациентам через сообщество РС, говорят о йоге, театре и иппотерапии — о том, что не даёт замкнуться в диагнозе.

▶️Читать спецпроект

⭐️Каждый год в конце мая отмечается Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом.

РС часто невидим снаружи: усталость, которую не объяснить, язык, который не слушается, ощущение, что тело живет по своим правилам. Окружающие могут не заметить или решить, что человек просто ведет себя странно. Но за этим стоит реальность, о которой мало кто знает.

Мы сделали это короткое видео, чтобы стало немного понятнее, как это — жить с рассеянным склерозом.

Если вы или ваш близкий столкнулись с РС, то больше полезной информации вы найдете на портале Betalife, единомышленников и общение — в нашем канале, а контролировать прием терапии и самочувствие удобно в мобильном приложении Betalife.

⭐️Май — месяц осведомленности о меланоме.

Меланома — это всего 3–4% опухолей кожи, но 80% смертей от рака кожи. Почти все они связаны с одним: поздним обнаружением.
Мы разобрали 8 мифов, которые мешают людям вовремя дойти до врача — от «опасны только большие родинки» до «меланома — это приговор». Спойлер: на ранних стадиях выживаемость превышает 90%. Подробнее читайте в нашей статье в B—News.

А если вы привыкли проверять родинки с помощью нейросети или по фото — в материале «Комсомольской правды» с комментарием нашего эксперта объясняем, почему этого недостаточно.

⚡️В этом году нашей компании исполняется 25 лет!

Мы решили отметить это по-своему — через историю, которую мало кто знает. Живую, настоящую, с деталями, которые не попадают в официальные релизы.

Это первая серия мультика про то, как всё начиналось: один человек, одна безумная идея.

Впереди еще две серии — о том, как мы меняли индустрию и делали то, чего в России раньше не делал никто.

#BIOCAD25

Сегодня отмечается Международный день клинических исследований

Этот день посвящен людям, благодаря которым появляются новые возможности для лечения заболеваний. Клинические исследования помогают подтвердить эффективность и безопасность препаратов и превратить научные разработки в реальные решения для пациентов.

Наша компания тоже вносит вклад в эту важную работу: за 25 лет мы прошли путь от первых исследований до сложных международных проектов в области оригинальных моноклональных антител и генной терапии.

В этом году мы проводим более 60 клинических исследований. В том числе для терапии системной красной волчанки, псориаза у детей, болезни Крона и язвенного колита, множественной миеломы, рака мочевого пузыря, анемии при хронической почечной недостаточности и других социально значимых заболеваний.

Подробнее о них можно узнать на информационной платформе ct.biocad.ru: на сайте представлен каталог клинических исследований с информацией об их текущем статусе, основных критериях включения участников, исследуемых препаратах и принципе их действия.

19 мая — Всемирный день борьбы с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК). В этот день особенно важно говорить о том, каково это — жить с ВЗК каждый день.

В нашем ролике пациенты с болезнью Крона и язвенным колитом делятся своими историями: как они узнали о диагнозе, с какими трудностями сталкиваются и как находят силы двигаться вперёд.

Мы получили разрешение Минздрава России на проведение III фазы клинического исследования BCD-248 — оригинального препарата из класса биспецифических антител для терапии множественной миеломы.

Как работает препарат: BCD-248 одновременно связывается с двумя мишенями — белком BCMA на поверхности опухолевых клеток и белком CD3 на Т-клетках иммунной системы. Это позволяет иммунной системе пациента распознавать и уничтожать клетки миеломы.

В I и II фазах изучена безопасность, определена терапевтическая доза и режим введения, получены данные об эффективности, в том числе у пациентов, у которых болезнь перестала отвечать на терапию тремя основными классами препаратов.
III фаза пройдет на базе 32 специализированных центров по всей России.

Множественная миелома — злокачественное заболевание крови, которое занимает второе место среди онкогематологических заболеваний. Несмотря на существующие методы лечения, у многих пациентов болезнь со временем возвращается или перестает отвечать на терапию — при таком течении сохраняется высокая потребность в новых терапевтических подходах.

Узнать подробности о клиническом исследовании и подать заявку можно на сайте.

Болезнь Крона и язвенный колит — хронические заболевания, которые сильно снижают качество жизни миллионов людей. Мы разрабатываем BCD-261 — оригинальный препарат с потенциально новым подходом к терапии этих состояний.

Статус клинических исследований:
• В России идет II фаза с участием пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом. Центры открыты в Москве, Санкт-Петербурге, Казани, Уфе, Барнауле и других городах.
• В Китае получено разрешение регуляторов на проведение I фазы.

Исследования сразу в двух странах позволяют собрать более полные и разнообразные данные об эффективности и безопасности препарата. На сегодняшний день в мире нет зарегистрированных препаратов этого класса. В перспективе разработка может расширить доступ пациентов к новым вариантам терапии.

✨Подробнее об исследованиях и критериях участия в России можно узнать на нашем сайте.

Если вы студент старших курсов или недавний выпускник — у вас есть возможность провести полгода на стажировке в нашей команде!

Вы получите реальный опыт в профессии и сможете понять, в каком направлении развиваться дальше.
Прямо сейчас мы ищем стажеров на направления: производство, качество, R&D и фармацевтическая разработка.

➕Условия:
– зарплата от 50 000 ₽ в месяц (до вычета НДФЛ);
– оформление по ТК РФ;
– гибкий график, совместимый с учебой;
– по итогам — возможность остаться в команде при наличии открытой позиции.

↗️Как откликнуться на стажировку:
1. Зарегистрироваться на карьерном сайте.
2. Заполнить профиль.
3. Выбрать вакансию и откликнуться, прикрепив резюме и выполненное тестовое задание (если тестовое задание не предусмотрено — загрузите пустой файл).

⭐️Посмотреть полный список вакансий и подать заявку можно на карьерном сайте. Можно откликнуться сразу на несколько направлений.

2 мая отмечается Всемирный день осведомленности об аксиальном спондилоартрите — хроническом воспалительном заболевании позвоночника, которое в России знают как болезнь Бехтерева. Чаще всего оно начинается в 25–35 лет, но путь к постановке диагноза нередко занимает до восьми лет — потому что симптомы легко спутать с «обычной болью в спине», а мифов вокруг этой болезни накопилось немало.

В преддверии этой даты мы разобрали 12 самых распространенных мифов — про возраст, про спорт, про анализы, терапию и про то, что «само пройдет». Полезно прочитать самим и поделиться с теми, кого давно беспокоит спина.

⭐️ Читать статью

Результаты нашего клинического исследования по лечению псориаза у детей были представлены на международном конгрессе Европейского общества детской дерматологии (ESPD) — одном из ключевых научных событий в дерматологии.

✨О препарате и исследовании:
Эфлейра® — оригинальный генно-инженерный биологический препарат (ГИБП), моноклональное антитело нашей разработки, которое блокирует интерлейкин-17 — ключевой медиатор воспаления при псориазе. Препарат уже применяется у взрослых, и теперь мы изучаем его применение у детей. В программу вошли 155 пациентов от 6 до 17 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.

⭐️Результаты:
Уже через 12 недель Эфлейра® показала значимое превосходство над плацебо по ключевым показателям эффективности. Высокая эффективность наблюдалась вне зависимости от возраста, массы тела и исходной тяжести заболевания. Профиль безопасности препарата также оказался благоприятным.
Исследование продолжается: пациенты остаются под наблюдением и получают терапию.

Эфлейра® уже применяется у взрослых — при бляшечном псориазе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите. Эти данные расширяют доказательную базу препарата и подтверждают его потенциал в педиатрической практике.