Кассационная инстанция СИП отказала AstraZeneca в споре с «Акрихин»: после двухгодичного разбирательства суд подтвердил право российской фармкомпании выпускать дженерик Фордиглиф, входящий в перечень ЖНВЛП, - говорится в сообщении суда.
🟢 Напомним, в апреле 2024 года российский фармпроизводитель ввёл в гражданский оборот свой дженерик Форсиги для терапии сахарного диабета 2 типа, несмотря на то что оригинальный дапаглифлозин защищён патентом до 2028 года, а его производство полностью локализовано на территории РФ.
У «Акрихина» своя правда и козырь в рукаве. Российский производитель опирается на постановление Суда по интеллектуальным правам, согласно которому «текущий патент компании «АстраЗенека» на изобретение № 2746132 был выдан и продлён в нарушение действующего законодательства». Кроме того, российский дженерик на 22% дешевле иностранного препарата.
🟢 Как подсчитали в «Акрихине», Фордиглиф может сэкономить госбюджету до 2,5 млрд рублей в год. А это около 1,5 млн упаковок препарата дополнительно и более 130 тыс. обеспеченных годовым курсом терапии.
AstraZeneca традиционно «категорически не согласна» с решением суда и собирается обжаловать его в Верховном суде:
Уже в нескольких инстанциях последовательно игнорируются вынесенные ранее решения о законности выдачи, действительности и сроке действия патента AstraZeneca. Это решение создает опасный прецедент, ставящий под угрозу защиту прав интеллектуальной собственности и развитие фармацевтических инноваций. Патент № 2746132, который защищает фармацевтическую композицию и является основным патентом на дапаглифлозин, действует до мая 2028 года, что было подтверждено Верховным судом РФ. Таким образом, ввод дженериков дапаглифлозина в гражданский оборот может рассматриваться как нарушение указанного патента и недобросовестная конкуренция.
🟢 На сторону британо-шведского производителя однажды вставала и ФАС, но воспрепятствовать госзакупкам Фордиглифа тогда не удалось.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX