Препарат «Аллергарда» для лечения аллергии на пыльцу березы планируется ввести в гражданский оборот в ноябре, сообщили в компании «Генериум». Вакцина разработана НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА, держателем регистрационного удостоверения является «Генериум».

Препарат прошел клинические исследования, в ходе которых, по данным компании, были подтверждены его эффективность и приемлемый профиль безопасности. Промышленное производство организовано в соответствии со стандартами GMP.

«Ввод в гражданский оборот планируется буквально через несколько недель, что позволит людям, страдающим от аллергии, завершить курс терапии к началу сезона поллиноза», - заявил генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский.