🔎 Фактчекинг по-башкирски: Минздрав РБ не отказывал мальчику Давиду в лечении

«Однажды в Башкирии» снова нашли повод обвинить Минздрав Башкирии и похвалить иноагентов. Они уже не в первый раз поднимают историю про мальчика с редким заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна. По их словам, ведомство отказало маме мальчика в предоставлении лечения, а помощь оказывают лишь блогеры и анонимные благотворители.

Реальная ситуация с лечением

Согласно данным главного внештатного детского специалиста-невролога Минздрава РБ, Давид действительно состоит на учёте в Республиканском медико-генетическом центре с диагнозом «мышечная дистрофия Дюшенна». Мальчика неоднократно направляли на консультации в Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова. Специалисты рекомендовали ему препарат «Вилтоларсен», однако мама ребёнка отказалась от его получения.

Лекарство включено в перечень препаратов, которые предоставляет фонд «Круг добра»,
обеспечивающий детей с тяжёлыми заболеваниями необходимыми медикаментами. Однако помощь носит заявительный характер — то есть мальчик сможет получать лечение только после того, как его законный представитель подаст соответствующее заявление.