🖥️ Россия является одной из немногих стран мира, где проводится расширенный скрининг новорождённых на генетические заболевания. Об этом рассказал первый заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Бадма Башанкаев в рамках форума Единой России «Есть результат!»:

«Помните, раньше новорождённых обследовали всего на пять заболеваний по анализу крови из пятки. Сегодня этот перечень расширен почти до 40 заболеваний. Такой подход позволяет выявлять серьёзные патологии на самых ранних этапах и своевременно начинать лечение. То же касается и других заболеваний, которые можно предотвратить при раннем выявлении».

🇷🇺 Если у вас не воспроизводится ролик, продолжите просмотр в нашем канале Соловьёв в МАКС.