Фармакогенетика изучает влияние генов на реакцию организма на лекарства. Это помогает подбирать персонализированную терапию.
На заседании Совета Российской Академии Наук по персонализированной медицине в РНЦХ им. Б.В. Петровского учёные, врачи, мы, законодатели и представители министерств обсудили, как сделать подбор терапии по ДНК пациента рутинным инструментом врача — от онковакцин до лечения моногенных заболеваний.
К 2030 году Центр предиктивной генетики и персонализированной терапии планирует внедрить алгоритмы персонализации для 11 групп жизненно важных препаратов и создать более 20 отечественных фармакогенетических тест-систем, чтобы уйти от схемы «проб и ошибок» при назначении лекарств.
Вы уже знаете, что в онкологии уже используются неоантигенные вакцины против колоректального рака и ведутся разработки вакцин против глиобластомы, а в аллергологии создаются вакцины и аллергочипы под профиль чувствительности конкретного пациента. В науке
сделан отдельный акцент на терапии наследственных заболеваний: благодаря неонатальному скринингу пациенты со спинальной мышечной атрофией получают лечение и имеют шанс на полноценную жизнь.
Учёные подчёркивают, что фармакогенетика должна опираться на собственные российские данные: создаются цифровые фармакогеномные платформы, развивается полногеномное и полноэкзомное секвенирование, обсуждается необходимость крупных биобанков.
Главный запрос к системе здравоохранения - надёжная доказательная база и подготовка кадров «внутри науки», а не рядом с ней. Нужны законы, которые регулируют такие новые подходы.
Мы сошлись во мнении в том, что без консолидации усилий ведомств и развития национальных генетических ресурсов переход к персонализированной, «медицине 3.0 и 4.0» останется красивой декларацией, а не повседневной практикой врача. И здесь усилия РАН и являются мощной объединяющей силой. Такой командой - все получится.
#Медицина #Будущее #Россия #РАН #ЕдинаяРоссия #ВашДепутатБашанкаев