От лекарственной доступности к лекарственной безопасности: на ПМЭФе дали оценку значимости инвестиций в инновационные разработки
 
ПМЭФ 2026 открылся в Санкт-Петербурге. Традиционно, в нулевой день состоялось обсуждение вопросов лекарственной безопасности на одноименном форуме. Деловая программа, начавшаяся с бизнес-завтрака и поиска механизмов синхронизации научных, производственных и регуляторных решений для достижения целей государственной политики в области лекарственной безопасности, завершилась стратегической сессией, проведенной АРФП и объединившей регуляторов и фарминдустрию в диалоге о роли инноваций в борьбе за здоровье пациентов. Модератором диалога выступил гендиректор АРФП, председатель Общественного совета при Росздравнадзоре Виктор Дмитриев.
 
Открывая дискуссию, глава Минздрава Михаил Мурашко отметил, что инвестиции должны быть результативными и отечественная фарма, опираясь на фармакоэкономику, держит курс на инновации и платформенные решения. А замминистра промышленности и торговли Екатерина Приезжева остановилась на мерах поддержки, разработанных министерством в помощь фармотрасли и озвучила позицию Министерства о целесообразности оптимизации части регуляторных требований.
 
Спикеры от бизнеса, в числе которых представители компаний-членов АРФП Михаил Цыферов, президент ООО «Петровакс Фарм», Евгения Шапиро, генеральный директор ООО «ПСК Фарма», Денис Четвериков, генеральный директор АО «АКРИХИН»,  Василий Игнатьев, генеральный директор АО «Р-Фарм», а также Инга Нижарадзе, генеральный директор ООО «Скопин Фарм», каждый со своей точки зрения обозначили потребности и ожидания бизнеса, готового и вкладываться в разработки, и расширять производство при условии поддержки государства. В частности, Василий Игнатьев предложил создать некую «биржу отложенных проектов», а Инга Нижарадзе – сформировать платформу актуальных для РФ нозологий, чтобы бизнес получил возможность оценивать функционал стартапов совместно с регуляторами и представителями науки. Исходя из своего опыта работы на зарубежных рынках с различной регуляторной системой Ирина Панарина, генеральный директор «Астра Зенека» Россия и Евразия, отметила ранний диалог с регулятором как одно из ключевых условий успешности проектов.
 
Вадим Тарасов, проректор по научно-технологическому развитию «Сеченовского Университета» в этом диалоге представлял научный мир и в своем выступлении обозначил ценность для будущих разработок оценки неудовлетворенной медицинской потребности.

С практической точки зрения к вопросу доступности подошел глава Республики Бурятия Алексей Цыденов. Он рассказал аудитории об опыте, наработанном в республике в части логистических решений по доставке лекарственных препаратов беспилотниками, а также предложил Михаилу Мурашко рассмотреть возможность создания единой базы льготников во избежание задвоение федеральных и региональных льгот.
 
Подводя итоги, Виктор Дмитриев поблагодарил всех участников сессии, отметив как положительный момент наличие понимания между регуляторами и бизнесом в каком направлении должна двигаться отечественная фарма и как выстраивать взаимодействие для оптимизации регуляторики и обеспечения лекарственной безопасности.