Ci sono momenti in cui tacere sarebbe più semplice. Ma ci sono documenti, domande e responsabilità che non possono essere lasciati nel silenzio.

Oggi abbiamo trasmesso alla 𝗖𝗼𝗺𝗺𝗶𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗣𝗮𝗿𝗹𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗿𝗲 𝗱’𝗶𝗻𝗰𝗵𝗶𝗲𝘀𝘁𝗮 𝘀𝘂𝗹𝗹𝗮 𝗴𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹𝗹’𝗲𝗺𝗲𝗿𝗴𝗲𝗻𝘇𝗮 𝗖𝗼𝘃𝗶𝗱-𝟭𝟵 una 𝘙𝘦𝘭𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘵𝘦𝘤𝘯𝘪𝘤𝘰-𝘪𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘢 frutto di anni di acquisizioni documentali, analisi scientifiche, approfondimenti giuridici e attività investigativa. Non chiediamo alla Commissione di credere a una tesi. Chiediamo qualcosa di molto più serio: 𝘃𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗿𝗲.

Verificare i contratti, i dati dei trial, i PSUR, la documentazione EMA e AIFA, i profili relativi ad ALC-0315, i flussi informativi, le forniture destinate all’Italia e le decisioni assunte lungo tutta la catena istituzionale. La relazione chiede una ricostruzione unitaria di elementi che, secondo quanto documentato, in diversi procedimenti sono rimasti frammentati o non completamente approfonditi.

Abbiamo inoltre chiesto con urgenza la mia audizione, quella del 𝗱𝗼𝘁𝘁. 𝗚𝗮𝗯𝗿𝗶𝗲𝗹𝗲 𝗦𝗲𝗴𝗮𝗹𝗹𝗮 𝗲 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹' 𝗜𝗻𝗴. 𝗚𝗶𝗼𝘃𝗮𝗻𝗻𝗶 𝗧𝗿𝗮𝗺𝗯𝘂𝘀𝘁𝗶, perché davanti alla Commissione possano essere illustrati direttamente documenti, metodologie e accertamenti ritenuti necessari.

La domanda che poniamo è semplice e riguarda tutti: 𝗰𝗵𝗶 𝘀𝗮𝗽𝗲𝘃𝗮, 𝗰𝗼𝘀𝗮 𝘀𝗮𝗽𝗲𝘃𝗮, 𝗾𝘂𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗹𝗼 𝘀𝗮𝗽𝗲𝘃𝗮 𝗲 𝗾𝘂𝗮𝗹𝗶 𝘃𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶𝗰𝗵𝗲 𝗳𝘂𝗿𝗼𝗻𝗼 𝗿𝗲𝗮𝗹𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲𝗳𝗳𝗲𝘁𝘁𝘂𝗮𝘁𝗲?

Quando sono in gioco la salute dei cittadini, enormi risorse pubbliche e la fiducia nelle istituzioni, la trasparenza non può essere considerata un favore. È un dovere.

Noi abbiamo raccolto documenti. Abbiamo studiato. Abbiamo denunciato. Abbiamo indicato accertamenti.

Ora chiediamo alle istituzioni di fare ciò che compete loro:

𝗩𝗘𝗥𝗜𝗙𝗜𝗖𝗔𝗥𝗘. 𝗙𝗶𝗻𝗼 𝗶𝗻 𝗳𝗼𝗻𝗱𝗼.

Apri il link qui sotto e scarica la 𝘙𝘦𝘭𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘵𝘦𝘤𝘯𝘪𝘤𝘰-𝘪𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘢 𝘴𝘶𝘭𝘭’𝘢𝘤𝘲𝘶𝘪𝘴𝘵𝘰, 𝘢𝘶𝘵𝘰𝘳𝘪𝘻𝘻𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦, 𝘥𝘪𝘴𝘵𝘳𝘪𝘣𝘶𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦, 𝘴𝘰𝘮𝘮𝘪𝘯𝘪𝘴𝘵𝘳𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘦 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘰𝘷𝘪𝘨𝘪𝘭𝘢𝘯𝘻𝘢 𝘥𝘦𝘭 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘯𝘢𝘭𝘦 𝘊𝘰𝘮𝘪𝘳𝘯𝘢𝘵𝘺 𝘉𝘕𝘛162𝘣2 𝘗𝘧𝘪𝘻𝘦𝘳-𝘉𝘪𝘰𝘕𝘛𝘦𝘤𝘩.👇
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