🙏🏻 Жительнице Туркменистана с редким генетическим заболеванием нужны деньги на лечение

В августе 2025 года Диана Газарова полетела в Стамбул, где полная диагностика установила, что тип спиноцеребеллярной атаксии у женщины агрессивный, но прогрессирующий медленно, и этот прогресс возможно сдержать или даже обратить вспять пересадкой стволовых клеток. Заболевание в Туркменистане не лечится, Минздрав считает терапию экспериментальной.

Семья Дианы оплачивала в турецкой клинике первый курс трансплантации самостоятельно — 20 тысяч долларов! Благо эту сумму хотя бы удалось купить по официальному курсу 3,5 маната за доллар. Сейчас врачи рекомендуют ей пройти ещё один курс пересадки, чтобы закрепить положительные результаты. Его стоимость вместе с дорогой и проживанием составляет 27 тысяч долларов. У семьи женщины — а Диана живёт с матерью и 22-летним сыном — таких денег нет.

Может кто-то сможет помочь👇

https://turkmen.news/2026/07/01/zhitelnice-turkmenistana-s-redkim-geneticheskim-zabolevaniem-nuzhny-dengi-na-lechenie/